有机化学知识点总结一、各类有机物的官能团及主要化学性质(大多数有机物都能燃烧，故本总结不再将燃烧做为某类有机物的性质单独列出，特此说明)1．烯烃——碳碳双键(1)加成(加聚)(2)氧化(被酸性高锰酸钾氧化)2．炔烃——碳碳三键(1)加成(加聚)(2)氧化(被酸性高锰酸钾氧化)3．卤代烃——卤素原子(1)水解(取代)——氢氧化钠水溶液、加热(2)消去反应——氢氧化钠醇溶液、加热4．醇——羟基(1)与活泼金属反应(2)取代——与卤化氢反应、生成醚、酯化反应(3)氧化——催化氧化、被酸性高锰酸钾氧化、被重铬酸钾氧化(4)消去反应——浓硫酸、加热5．酚——羟基(1)弱酸性——苯环对羟基的影响(2)取代——与溴水反应(可鉴别酚羟基)，体现了羟基对苯环的影响(3)氧化——常温下被氧气氧化(变粉红色)、被酸性高锰酸钾氧化(4)显色反应——遇铁离子显紫色(常用于鉴别酚羟基)6．醛——醛基(1)还原反应——与氢气加成生成醇(也属于加成反应)(2)氧化反应——银氨溶液、新制氢氧化铜(常用于检验醛基)、催化氧化7．羧酸——羧基(1)酸性——羧基上羟基氢的电离(2)酯化反应(也属于取代反应)8．酯——酯基：水解反应(也属于取代反应，酸性、碱性条件下水解产物的不同)9．葡萄糖、麦芽糖——醛基、羟基：属于还原性糖，能体现醛和醇的性质。10．二糖(麦芽糖、蔗糖)——水解反应(水解产物不同)11．多糖(淀粉、纤维素)——水解反应(最终水解产物相同)12．氨基酸——氨基和羧基：酸性、碱性、缩聚反应二、从反应条件推测可能发生的反应，进一步推测有机物可能的结构1．卤素单质、光照：取代烷基或苯环侧链上的氢原子。2．卤素单质、Fe粉(或FeX3)：取代苯环上的氢原子。3．NaOH/水、加热(1)卤代烃的水解(2)酯的水解4．NaOH/醇、加热：卤代烃消去5．Cu(或Ag)、加热：醇的催化氧化6．浓硫酸、加热(1)醇的消去(2)苯的硝化反应(3)酯化反应(4)醇―→醚三、从反应类型总结1．取代反应(1)烷烃取代(卤素单质、光照)(2)苯的取代(卤素单质、催化剂；硝化)(3)卤代烃水解(4)醇——与卤化氢、与羧酸、生成醚(5)羧酸——酯化(6)酯——水解(7)成肽、多糖水解2．加成反应(1)含碳碳双键、三键(2)含苯环的物质、醛、酮与氢气的加成3．氧化反应(1)碳碳双键、三键、苯的同系物、醇、酚、醛被酸性高锰酸钾氧化(2)醇的催化氧化、醛的催化氧化(3)醛被银氨溶液、新制氢氧化铜氧化4．还原反应凡是与氢气的加成反应都是还原反应——含碳碳双键、三键、含苯环的物质、醛、酮第3页（共4页）第4页（共4页）5．消去反应(1)醇的消去——浓硫酸、加热(2)卤代烃消去——氢氧化钠醇溶液6．加聚反应——含双键、三键的物质7．缩聚反应——可以借助酯化原理(羟基和羧基)、羧基与氨基或羟醛缩合四、重要的有机反应方程式1．烃的重要反应甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应(以生成一氯甲烷为例)：CH4＋Cl2――→CH3Cl＋HCl乙烯与溴加成：CH2===CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br乙烯与氯化氯加成：CH2===CH2＋HCl――→CH3CH2Cl乙烯与水加成：CH2===CH2＋H2O――→CH3CH2OH乙烯加聚：nCH2===CH2――→CH2—CH2苯的硝化反应：甲苯与浓硝酸反应制取TNT：甲苯和氯气的反应：2．烃的衍生物的重要反应溴乙烷的水解反应：C2H5Br＋NaOH――→C2H5OH＋NaBr溴乙烷的消去反应：CH3CH2Br＋NaOH――→CH2===CH2↑＋NaBr＋H2O乙醇的催化氧化：2CH3CH2OH＋O2――→2CH3CHO＋2H2O乙醇消去反应：CH3CH2OH――→CH2===CH2↑＋H2O苯酚与氢氧化钠反应：苯酚钠与CO2反应：苯酚与浓溴水反应：乙醛与氢气反应：CH3CHO＋H2――→CH3CH2OH乙醛与氧气反应：2CH3CHO＋O2――→2CH3COOH乙醛的银镜反应：CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH――→CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O乙醛与新制氢氧化铜反应：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOH――→CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O乙酸与乙醇发生酯化反应：＋HO—C2H5((((＋H2O乙酸乙酯在酸性条件水解反应：CH3COOC2H5＋H2O((((CH3COOH＋C2H5OH乙酸乙酯在碱性条件水解反应：CH3COOC2H5＋NaOH=====CH3COONa＋C2H5OH有机物的分离、提纯第3页（共4页）第4页（共4页）分离是通过适当的方法，把混合物中的几种物质分开(要还原成原来的形式)，分别得到纯净的物质；提纯是通过适当的方...
