浙江局企业分类评定记录表doc-附件2：浙江检验检疫局VIP专享VIP免费

第1页共4页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共4页附件2：浙江检验检疫局出口工业产品企业分类评定基本评价标准及记录评定要素评定要求标准分扣分评定记录一.企业诚信守法和企业的社会信誉度(18分)☆1.企业领导应了解与本企业出口商品有关的法律法规。22.企业严格遵守《商检法》及其实施条例和其它法律法规，无违规行为。63.企业诚信度高，无冒牌生产、未经授权使用他人专利等侵权行为。24.近3年内未受到检验检疫的行政处罚。65.企业生产活动中发生其它侵犯社会公共利益的行为。2二．质量管理体系策划和持续保持(4分)6.建立文件化的质量管理体系，并具有可操作性。27.体系审查和评价活动按规定的时间间隔正常进行，并有效促进体系的完善和管理水平的提高。18.如质量管理体系通过第三方审核，结果应可信，评价结果良好，整改措施有效落实。1三．企业人员素质(6分)9.配备满足质量管理要求的管理、验证和操作人员，并确保能够胜任其岗位工作。210.建立人员培训程序，识别培训需求，制定并实施培训计划。111.确保技术人员、检验/验证人员、特殊人员得到持续培训。2第2页共4页第1页共4页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共4页12.保存人员培训、考核有关记录及特殊人员的资格记录。1四、企业产品追溯能力☆(6分)13.是否建立产品追溯（特别是实现针对批次涉及的进货、生产、最终和发货环节的相关信息的追溯）管理程序。314.规定产品的标识方法，正确识别产品和检验状态。在有可追溯性要求的场合，是否控制并记录产品的唯一性标识。3五、设计开发和技术管理(8分)☆15.企业具备一定的设计开发能力，建立设计开发程序，明确规定新产品设计开发的策划、输入、输出、评审、验证、确认和更改各环节的控制要求。216.产品标准、技术图纸等技术文件齐全、规范，建立技术文件档案。417.建立技术文件的管理要求，明确规定技术文件的编制、审核、批准、发放、使用、更改、作废等环节的控制要求，并严格执行。2六、原辅材料供方管理(6分)18.制定了关键元器件和材料的供应商选择、评定和日常管理的程序，并按文件要求对供应商进行选择、评定和日常管理，保存对供应商选择和日常管理记录。419.当关键元器件和材料检验由供应商检验时，应对供应商提出明确的检验要求，企业应保存供应商提供的合格证明及有关检验报告等。2七、企业生产条件确定和管理(18分)☆20.制定了生产过程各工序的工艺文件或作业指导文件。421.各工序操作人员具备相应的资格，能掌握工艺要求或作业指导书，并按要求操作。222.提供适宜的设备、设施，满足生产加工要求。223.使用的设备完好，能满足产品加工要求。2第3页共4页第2页共4页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第3页共4页24.识别关键工序和特殊工序，分别制定其控制方法并进行连续监控。225.各生产作业场所环境整洁，符合产品加工要求。226、产品防护措施适当，能有效防护产品。227.仓库管理制度健全，帐、物、卡保持一致。2八、企业检测能力(6分)28.建立检测设备管理程序和管理台帐。229.企业应有关键零部件及主要项目检测能力，具备产品安全卫生项目检测所必需的常规检测设备。230.确保检测设备的精度符合检验要求，按照规定对有关仪器进行校准、检定和标识，并做好记录。2九、质量控制能力(14分)☆31.对产品检验作出规定，明确进货物资、过程间半成品、最终产品的检验要求，确保产品经检验合格后方能转序和交付。332.严格按照程序和要求进行检验，并记录。233.建立不合格品控制程序，规定不合格品的标识、记录、评价、隔离和处置，并严格执行。234.建立不合格产品召回制度。235.对出口产品被预警、索赔、退货及投诉信息的能够有效收集并能作出有效反应和处理。236.建立产品质量档案，实现对产品质量的可追溯管理。3第4页共4页第3页共4页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第4页共4页十、企业出口产品质量(12分)☆37.3年内未发生属于企业责任的质量投诉、退货、索赔或质量事故情况。938.核查1-2款产品,验证其产品质量与相关标准的符合性（如有型...