有丝分裂和减数分裂图象的鉴别一般来讲，鉴别某一细胞图象隶属于哪种细胞分裂，最关键的是看染色体的行为。可按如下原则判定：(1)前期：看有无同源染色体及联会、四分体现象。有同源染色体，无联会、四分体现象为有丝分裂；有同源染色体，有联会、四分体现象，为减数第一次分裂；无同源染色体，为减数第二次为裂。(2)中期：每对同源染色体都排列在赤道板上，为减数第一次分裂；有同源染色体，且着丝点排列在赤道板上，为有丝分裂中期；无同源染色体，且着丝点排列在赤道板上，为减数第二次分裂中期。(3)后期：(4)末期：一般来讲，末期图象不容易进行单独鉴别，需与其他时期相比较。若形成的子细胞染色体数目减半，且每条染色体都有姐妹染色单体，则为减数第一次分裂；若子细胞的染色体数目不减半，且无同源染色体，每条染色体无姐妹染色单体，则为减数第二次分裂末期；若子细胞的染色体数目不减半，但有同源染色体，每条染色体无姐妹染色单体，则为有丝分裂末期。(5)细胞内无同源染色体，一定是减数第二次分裂图象。有丝分裂与减数分裂的识图比较1同源染色体、非同源染色体、四分体同源染色体是指形状、大小一般都相同，一个来自父方，一个来自母方，且在减数第一次分裂过程中能两两配对的一对染色体。如图5—4中的1和2为一对同源染色体，3和4为另一对同源染色体。理解同源染色体中的染色体一条来自父方，一条来自母方，要与受精作用相联系。受精卵中的染色体一半来自精子(父方)，另一半来自卵细胞(母方)。精子中的染色体形态、大小各不相同，卵细胞中的染色体形态、大小也存在差异。但在受精卵中，来自精子(父方)的每个染色体，都能在来自卵细胞(母方)的染色体中找到一个与之形态、大小都基本相同的染色体，这两个染色体就属同源染色体。受精卵经过有丝分裂形成体细胞，原始生殖细胞是由体细胞演变而来的，只有当原始生殖细胞进行减数分裂时，同源染色体才两两配对，2即联会。由此可见，同源染色体不仅存在于原始生殖细胞和初级精(卵)母细胞中，也存在于体细胞中，只是在体细胞的有丝分裂过程中不出现同源染色体的配对现象。图5—4中形状、大小不相同，且在减数分裂过程中不联会的染色体叫做非同源染色体。如5—4图中的1和3；1和4；2和3；2和4属于非同源染色体。在减数第一次分裂时，由于同源染色体的联会，使得每对同源染色体中含有四个染色单体，这时的一对同源染色体叫做一个四分体。图中有两个四分体，1和2为一个四分体，由a、a′、b、b′四个染色单体组成，其中a和a′、b和b′互称姐妹染色单体，而a和b、a和b′、a′和b、a′和b′则称非姐妹染色单体；3和4为另一个四分体，由c、c′、d、d′四条染色单体组成。减数分裂中染色体和DNA的变化规律这部分内容是本章的重点、难点，是学习遗传基本规律的基础。(1)减数分裂过程中，细胞核内染色体和DNA的变化规律：①减数第一次分裂的间期，染色体进行复制，染色体由(图5—5)，染色体数目不变(2N)，DNA数目由2C→4C。②减数第一次分裂的分裂期中发生了同源染色体的联会、四分体、四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换和同源染色体的分离等行为到减数第一次分裂结束形成次级精(卵)母细胞时，染色体数目减半，由2N→N，DNA数目也随之减半，由4C→2C，减半的关键原因在于同源染色体的彼此分离。③减数第二次分裂过程中，最重要的变化是着丝点分裂，染色单体分离，染色体由(图5—6)染色体数目仍是N，DNA数目再次减半由2C→C，减半的原因在于着丝点分开，染色单体分离形成染色体平均进入两个子细胞。结果是细胞连续分裂两次，染色体只复制一次，所形成的生殖细胞中，染色体与DNA数目只有原来的一半。(2)细胞核中染色体和DNA的变化规律图表：①减数分裂过程中染色体数量的变化和DNA含量的变化表：人类遗传病的解题规律3（1）首先确定显隐性：①致病基因为隐性：口诀为：“无中生有为隐性”即：双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性基因致病。②致病基因为显性：口诀为：“有中生无为显性”即：双亲有病生出不患病的子女，此致病基因一定是显性基因致病。（2）再确定致病基因的位置：①伴Y遗传：口诀为：“父传子，子传孙，子子孙孙...
