生物一轮复习教学案人类遗传病及优生VIP专享VIP免费

2005届高三生物一轮复习教学案课题：人类遗传病与优生目标：1.人类遗传病的主要类型（A）2.遗传病对人类的危害（A）3.优生的概念和开展优生工作应该采取的主要措施（A）重难点：1.人类遗传病的主要类型2.遗传病对人类的危害（A）知识结构：人类遗传病的概念：由于改变而引起的人类疾病概念：受一对等位基因控制的遗传病显性常染色体显性遗传病（并指、软骨发育不全）分类遗传病X染色体显性遗传病（抗维生素D佝偻病）隐性常染色体隐性遗传病（苯丙酮尿症；白化病；先天性聋哑）遗传病X染色体隐性遗传病（进行性营养不良）特点：在同胞中发病率较高，在群体中发病率较低概念：由多对基因控制的遗传病⑴常表现出现象特点⑵起源于，易受的影响⑶在群体中的发病率病例：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病概念：由于而引起的疾病分类常染色体病（21三体综合症；猫叫综合症）性染色体遗传病（性腺发育不良）特点：由于，故此类遗传病症状严重，甚至胚胎时期就流产危害：危害人的健康；贻害子孙后代；带来经济负担、精神负担和社会负担概念：让每一个家庭生出健康的孩子优生概念：应用优生学的原理改善人类遗传素质的科学优生学预防性优生学、进取性优生学近亲的定义：直系血亲、旁系血亲原因：近亲结婚会使子女患隐性遗传病的几率大大增加遗传咨询：内容与步骤提倡适龄结婚：女子最适的结婚年龄为24—29岁产前诊断：方法、优点重难点剖析：1．先天性疾病是否都是遗传病？先天性疾病不一定都是遗传病，后天性疾病不一定不是遗传病。所谓先天性疾病是指出生前既已形成的畸形或疾病。当一种畸形或疾病是由遗传决定的内因所致，而且在胎儿出生前，染色体畸形或致病基因就已表达或形成，这种先天性疾病当然是遗传病，例如并指、先天性聋哑，白化病，先天愚型等。但是，在胎儿发育过程中，由于环境因素的偶然影响，胎儿1人类遗传病与优生单基因遗传病多基因遗传病染色体病优生的措施的器官发育异常，形成形态和机能的改变，也会导致先天性畸形或出生缺陷。例如母亲在妊娠前三个月内感染风疹病毒，可使胎儿产生先天性心脏病，这不是遗传物质的改变造成的，而是胚胎发育过程受到环境因素的干扰所致，虽是先天性的，但不是遗传病。2．家族性疾病与遗传病家族性疾病是指一个家族中有多个成员患同一种病，即某一种疾病有家族史。在遗传病中显性遗传病往往也表现出明显的家族性倾向，如多指、多发性结肠息肉，抗维生素D佝偻病等。但是，遗传性疾病不一定有家族史。例如，隐性遗传病，由于患者的父母都是杂合子，所以表现型都正常，在患这类遗传病的家族中，发病的机会较少，所以家族中病例常常是散发的难以表现出家族性倾向，如果不是近亲结婚，往往在子代中只有少数的患者。家族性疾病也不一定都是遗传病。这是因为同一家系的多个成员中，由于环境因素相同，也可能都患有相同的疾病，例如，由于饮食中缺少维生素A，一家中多个成员都可以患夜盲症。综上所述，家族性疾病中的许多疾病都与遗传病有一定的关系，但是，这些疾病并不都是遗传病。3．调查人群中的遗传病的方法和原理例题：1．减数分裂的哪一异常变化将可能出现先天性愚型的后代（）A第5对染色体部分缺失B第21号染色体着丝点分开但不分离C第3号染色体的着丝点不分开D第21号染色体部分颠倒2、三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于（）①单基因病中显性遗传病②单基因病中隐性遗传病③常染色体病④性染色体病A②①③④B②①④③C③①④②D③②④①3、儿廓多毛症总是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子。决定这个性状的基因最可能的位置是（）A在常染色体上B在Y染色体上C在X染色体上D在X、Y染色体上4．（多选）下列对人的三体综合症的叙述正确的是（）A病人的第三对染色体发生结构变异B患者智力低下，身体发育缓慢C属于染色体数目变异D病人体细胞中的常染色体数目为45条5．（多选）幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，由常染色体上的隐性基因控制。若两个正常双亲生了一个患病的女儿和一个正常的儿子，该男子又与一父亲为患者的正常女子结婚。步骤方法原理确定课题确定一个具体的调查课题最好选取群体中发病率较...