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Sage---Lane 1D 凝胶成像分析软件操作VIP免费

Sage---Lane 1D 凝胶成像分析软件操作_第1页
Sage---Lane 1D 凝胶成像分析软件操作_第2页
Sage---Lane 1D 凝胶成像分析软件操作_第3页
•支持Windows操作系统•提供中英文两种版本•操作界面简明•拍摄智能,分析多样•数据导出格式丰富•密码权限设置•智能化拍摄程序•图像优化•噪点消除•标注添加•荧光合成•荧光染料数据库•结果分析•距离测量•数据导出为文本/Excel•实验结果可直接输出为实验报告并打印图像采集图像分析结果导出拍摄程序所有型号拍摄界面统一与硬件高度联动具有“一键获取”的自动曝光功能图片直接进入分析界面。•镜头控制:–调整镜头焦距与聚焦,尽量使拍摄对象在整个画面居中,且对焦清晰。–镜头光圈与相机曝光时间配合调整,让画面明暗适当。•光源控制:–根据拍摄对象正确使用光源。–根据所选光源正确设置滤光片。•曝光控制:–正确曝光,黑色背景的画面要足够黑,白色背景的画面要足够白。–条带不要过度曝光。拍摄设置•其他参数调节表示放大器功率放大倍数,通常在默认值附近调节即可。通常将对比度调到0即可。表示亮度与输入电压的非线性关系,通常调节到1即可。拍摄设置在拍摄荧光光源激发的样品(如琼脂糖凝胶)时,先用白光照明来调整样品位置以及镜头的焦距与聚焦,然后再打开紫外光源调整曝光。拍摄设置在拍摄自然光激发的半透明样品(如聚丙烯酰胺凝胶、培养皿等)时,要在透射白光光源下拍摄。若拍摄的是平皿,要将底部擦拭干净。拍摄设置•密码权限设置•智能化拍摄程序•图像优化•噪点消除•标注添加•荧光合成•荧光染料数据库•结果分析•距离测量•数据导出为文本/Excel•实验结果可直接输出为实验报告并打印图像采集图像分析结果导出软件支持通过网格辅助对图像进行任意角度的调整,使图像中凝胶的加样孔处于竖直。选择和标注如果凝胶占图片比例较小,可以选择各种形状的“目标区域”(AreaofInterest),并可将目标区域生成新图像。即可以美化图片,又便于对凝胶进行分析。选择和标注如果需要对条带大小进行标注,可点击“标注”图标,可加注附加文字内容。加标注后的图像可采用“保存当前图像”进行保存。如有需要,可在“染料数据库”中选择染剂名称(如EB,考马斯亮蓝等),得到目标染料染色后的结果图像。选择和标注软件还支持多种图像优化(亮度、对比度、伽马值调节)和伪彩色着色功能。选择和标注选择和标注若图片中有噪点,可选择噪点消除功能来去除。可根据图像情况选择滤波方式和滤波直径,来消除图像中的噪点,提高图像质量。Lane1D凝胶拍摄和分析软件泳道分析斑点分析菌落计数密度分析分析内容其他功能•分析条带位置,并与分子量标准对比,测量条带大小。•测量条带亮度,即光密度积分值(IOD),对条带中DNA或蛋白质的含量进行半定量分析。•提供遗传树分析和VNTRs分析结果。泳道分析点击“”即可进入泳道分析菜单。软件支持泳道的自动查找,并可以手动添加、删除泳道,修改泳道宽度、位置或弯曲泳道。泳道分析泳道外框边界可调,泳道可弯曲。当前选择泳道的光密度值轮廓线,和下方泳道相对应软件支持条带自动识别,手动添加、删除条带,并可以通过调节图片上蓝色框大小或泳道轮廓中蓝色中括号的包含区域来手动调节识别的条带宽度。泳道分析控制能找到的最小条带的宽度,若有杂带或未检测到目的条带,可适当调整该值。软件提供四种背景扣除的方法,使用者可以根据实验情况自行选择合适的扣背景方法。泳道分析扣除背景前(左)后(右)的轮廓线对比图(扣背景方法为条带连接点)泳道分析软件可进行标准分子量的条带自动定位。首先点击“选择/取消选择”,随后在图片上单击泳道即可选择Marker。选择Marker泳道后,可在“标准分子量”中选择分子量标准。软件中提供近三十种常用的Marker,如数据库中没有您使用的Marker,可在“新建”中输入所用的分子量标准并保存。图中浅蓝色横线即为自动定位到的分子量标准。泳道分析泳道分析当不同泳道的电泳速度不一致时,需要对其进行校正。当凝胶上两边的通道各有1个分子量标准时,软件可以自动或手动根据相同位置的条带生成倾斜线,进行校准。泳道分析结果中提供条带长度、条带含量、光密度积分值、百分比和是否与分子量标准匹配等数据。若条带含量已知,可通过校准功能,输入三个及以上的条带含量...

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