分布多分散性较小。图显示在℃时存在尖锐的熔融峰而冻干粉中熔融峰完全消失。表明了经过乳化扩散法的溶解再析出的过程后的晶体状态发生了改变。图与表表明及的血药浓度经时变化过程为二房室模型,权重拟合值与实测值基本接近。比较和体内药动学参数,二者有明显差异。改变了在大鼠体内的药物动力学行为其代谢速度明显低于,制成后大大提高了载药量且与胶囊剂、溶液剂、脂质体和环糊精包合物相比理化性质稳定表面活性剂用量少安全性能高为进一步研究注射用提供了可靠的依据。,4,SLB152.9,SLB-NSSLB,SLB63SLB-SSLB-NS=1/,SLB-SSLB-NSSLB-NSSLB,SLB-SSLBSLB-NS,,,,,,SLB-NSwc2参考文献[1]JirapornCK.NanosuspensionTechnologyforDrugDelivery[J].,2007,4(2):139-153.WalailakJSci&Tech驻留时间延长。应用求算静脉注射给药的药动学参数MATLAB杨帆**华南农业大学兽医学院广东广州,510642【摘要】目的：方法：结果：结论：【关键词】【】【】【】【】MATLABMATLABinlinenlinfit,MATLAB,3P97,;;MATLAB;;TocalculatepharmacokineticparametersbyintravenousinjectionbasedonMATLAB.应用求算静脉注射给药的药动学参数。利用的和命令进行非线性拟合求解药动学参数。可方便快速求解静脉注射给药途径下的各个药动学参数结果与计算结果相当。本方法操作简便、界面直观、结果可靠、易于推广可用于临床教学或实验中药动学参数的计算。非线性回归拟合静脉注射药动学参数中图分类号文献标识码文章编号R969.1A1672-7878(2009)03-0157-05CalculationofPharmacokineticParametersbyIntravenousInjectionBasedonMATLABYANGFanSchoolofVeterinaryMedicine,SouthChinaAgriculturalUniversity,GuangzhouGuangdong510642,ChinaABSTRACTObjective:Methods:【作者简介】：杨帆－男在读研究生*(1982),,硕士【联系电话】：020-38294722yfan1022@stu.scau.edu.cnE-mail:··157抗感染药学2009September;6(3).AntiInfectPharmMATLAB杨帆应用求算静脉注射给药的药动学参数[2]SunTM,LiX.Advancesintheresearchofpharmacologyofsilymarin[J].ChinTraditHerbDrugs(),2000,31(3):229-231.[3]WellingtonK,JarvisB.Silymarin:areviewofitsclinicalpropertiesinthemanagementofhepaticdisorders[J].,2001,15(7):465-489.[4]PetersK.PreparationofaclofaziminenanosuspensionforintravenoususeandevaluationofitstherapeuticefficacyinmurineMycobacteriumaviuminfection[J].JAntimcrobChem,2000,45:77-83.[5]Quintanar-GuerreroD,Tamayo-Esquivel,D.,Ganem-Quintanar,A.,AlluemannE,DoelkerE.Adaptationandoptimizationoftheemulsiucation-diffusiontechniquetopreparelipidicnanospheres[J].,2005,26:211-218.[6]MullerRH,BohmBH,GrauMJ.Nanosuspensions:aformulationapproachforpoorlysolubleandpoorlybioavailabledrugs//In:WiseDL.HandbookofPharmaceuticalControlledReleaseTechnology:1st[M].,NewYork,2000:345-357.[7]JacobsC,KayserO,MullerRH.Nanosuspensionsasanewapproachfortheformulationforthepoorlysolubledrugtarazepide[J].,2000,196:161-164.[8]SHEZuo-Yan,KEXue.Preparationofbreviscapinenanosuspensionanditspharmacokineticbehaviorinrats[J].200715(11):50-55.[9]MullerRH,PetersK.NanosuspensionsfortheformulationofpoorlysolubledrugsI.Preparationbysize-reductiontechnique[J].,1998,160:229-237.2009-05-192009-06-05)中草药收稿日期：修回日期：BioDrugsEurJPharmMarcelDekkerInterJPharmChinJNatMedJan,,IntJPharm3P97,DOS,,MATLAB,,MATLAB3P97,,,,,k,,Cl,AUC目前国内药时曲线的拟合和药动学参数的计算一般采用软件来进行但该软件只能在环境下运行操作烦琐。笔者根据文献实测数据利用的非线性拟合功能进行拟合求解各药动学参数并比较了和的拟合结果。静脉注射一室模型的药动学方程及参数如下：其中为给药剂量为表观分布容积为初始血药浓度为时间其他参数还包括消除速率常数半衰期体清除率药时曲线下面积等。静脉注射二室模型的药动学方程及参数如下：11.1资料和方法模型及参数[1]XVtt001/2?1.2...
