Ebstein畸形河南省商丘市第四人民医院吴淑华病例分析患者,女,29岁,以发绀和活动后呼吸困难,伴乏力、心慌症状,来院检查
检查所见:1
右心明显增大,室间隔与左室后壁呈同向运动,2
三尖瓣前叶冗长,隔叶发育短小,隔叶及后叶下移,隔叶附着点距二尖瓣前叶附着点约23mm,房化右室约57x27mm,功能右室约54x31mm,收缩期三尖瓣关闭可见明显裂隙,CDFI收缩期三尖瓣可见大量反流信号,TRVmax:216cm/s,PG:19mmhg,TI法估测SPAP:29mmhg
余瓣叶形态未见异常
主动脉及肺动脉未见异常
超声提示:先天性心脏病Ebstein畸形,三尖瓣关闭不全(重度)
*病理解剖:本病是一种罕见的先天性三尖瓣解剖结构异常疾病,主要累及三尖瓣及右心系统,其解剖形态及临床表现多变其起始于胚胎发育的早期,由原始瓣膜内结缔组织和肌肉的退化、挛缩等发育异常所致,病理解剖特点为:1隔叶和后叶的附着点离开三尖瓣环下移至右室壁的心内膜上,前叶附着点多正常,极少数下移
下移的瓣膜常发育不全,短小、粘连、融合,变形或缺如,前叶冗长呈船帆样改变,导致狭窄与关闭不全
下移的瓣膜将右室分为两部分:位于瓣膜上方的称为房化右室,功能与右房一致;位于瓣膜下方的右室为功能右室,功能右室越小,病情将越重,3后叶及隔叶的腱索细、短,分布异常,乳头肌短小、数目增加
4常合并伴有卵圆孔未闭或继发孔房缺(30%)
*分型:A型:隔叶和后叶轻度下移,三尖瓣前叶活动尚好
即房化右室较小,功能右室尚可
B型:隔叶和后叶明显下移,右室的房化部分较大,功能右室较小
C型:隔叶和后叶明显下移且前叶不运动,前叶因与右室壁粘连而活动受限,引起漏斗部的狭窄
D型:三尖瓣极度下移或者三个瓣叶交界粘连闭锁,整个右室完全右房化
*血流动力学改变:主要取决于房化右室大小,三尖瓣附着右室壁的部位、功能障