压片湿法制粒压片干法制粒压片湿法制粒压片的工艺流程主药辅料VIP专享VIP免费

实验五实验五药剂实验主要内容•实验目的与要求实验目的与要求•基本概念与实验原理基本概念与实验原理•实验内容实验内容•操作要点与注意事项操作要点与注意事项•思考题思考题实验目的掌握湿法制粒压片的一般工艺。掌握片剂的质量检测方法。熟悉片剂常用辅料与用量了解单冲压片机的基本构造、使用和保养。基本概念和实验原理片剂的定义——指药物与辅料均匀混合，通过制剂技术压制而成的圆片或异形片状的固体制剂。片剂的特点——质量稳定、剂量准确、服用方便、成本低Review制粒压片法直接压片法片剂的制备方法片剂的制备方法直接粉末（结晶）压片Review半干式颗粒（空白颗粒）压片湿法制粒压片干法制粒压片湿法制粒压片的工艺流程主药辅料粉碎过筛混合粘合剂制粒混合干燥整粒润滑剂压片原料药与辅料应混合均匀。含量小的药物应采用等量递加的方法使药物分散均匀。凡遇热易分解的药物，在制片过程中应避免受热分解；凡具有挥发性的药物，可采用空白颗粒法制备。凡具不良嗅味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物，制成片剂后，可包糖衣或薄膜衣，对一些遇胃酸易破坏、对胃有较强刺激性或为治疗结肠部位疾病需在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣。片剂的制备要点片剂的制备要点Review首先必须根据主药的性质选好粘合剂或润湿剂制粒是制片的关制粒是制片的关键键制软材时要控制粘合剂或润湿剂的用量，使之“手握成团，轻压即散”，并握后掌上不沾粉为度。颗粒大小根据片重由筛网孔径来控制，一般大片(O.3～0.5g)选用14～16目，小片(0.3g以下)选用18～20目筛制粒常用压片机分类旋转式多冲压片机旋转式多冲压片机旋转式多冲压片机旋转式多冲压片机撞击式单冲压片机撞击式单冲压片机单冲压片机主要构造示意图片剂的外观应完整光洁、色泽均匀含量和重量差异符合要求硬度适中普通口服片应符合崩解度或溶出度的要求小剂量的药物或作用比较剧烈的药物应符合含量均匀度的要求符合有关卫生学的要求review片剂的质量要求维生素C片的制备1.处方维生素C20.0g淀粉8.0g糊精12.0g酒石酸0.4g50％乙醇适量硬脂酸镁0.4g共制400片三、实验内容2.制备（湿法制粒压片）（1）润湿剂：50%乙醇为润湿剂，将酒石酸溶于其中；三、实验内容（2）湿颗粒的制备：称取维生素C粉、淀粉、糊精混合均匀。将润湿剂加入混合粉末中，制成软材，通过18-20尼龙筛制成湿粒，60℃-70℃干燥，以制湿粒时同目筛整粒，筛出干粒中细粉，与过筛的硬脂酸镁混匀，然后再与干颗粒混匀，测定含量后，计算片重;（3）压片湿法制粒压片3.质量检查（1）外观：应片形一致，表面完整光洁，边缘整齐，色泽均匀。三、实验内容（2）片重差异：取20片精密称定重量，求得平均片重，再称定各片的重量。按下式计算片重差异。单片重－平均片重片重差异＝——————————×100%平均片重药典规定，0.3g以下的药片的重量差异限度为±7.5％；0.3g或0.3g以上者为±5％。超出重量差异限度的药片不得多于2片，并不得有1片超过限度的1倍。本片按限度为±7.5%规定。3.质量检查取药片6片，分别置于吊篮的玻璃管中，每管各加1片，吊篮浸入盛有37±1℃水的1000ml烧杯中，开动马达按一定的频率和幅度往复运动(每分钟30－32次)。从片剂置于玻璃管时开始计时，至片剂全部崩解成碎片并全部通过管底筛网止，该时间即为崩解时间，应符合规定崩解时限。如有l片崩解不全，应另取6片复试，均应符合规定。（3）崩解时限：①手工检查法：取一药片置中指与食指间，用拇指以适当压力挤压片子，不应立即分裂，否则表示此片剂硬度不足。检查结果与药片大小、厚度、放置位置及施压大小等因素有关。（4）硬度试验：②应用片剂四用测定仪进行测定：将药片垂直固定在两横杆之间。其中的活动横杆借助弹簧沿水平方向对片剂径向加压，当片剂破碎时，活动横杆的弹簧停止加压。仪器刻度标尺上所指示的压力即为硬度。测3-6片，取平均值。（4）硬度试验：（5）脆碎度检查取药片按中国药典2005年版二部附录XG项下检查法，使用脆碎度测定仪测定：片重为0.65g或以下者取若干片，使其总重约为6.5g；片重为0.65g以上者取10片。用毛刷...