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女性妊娠期和哺乳期用药安全健康中心2016-3-18女性妊娠期和哺乳期用药安全妊娠期药代动力学特点妊娠期用药注意药物对胎儿的影响胎儿的药代动力学特点药物对胎儿的损害妊娠期常用药物胎儿宫内治疗哺乳期临床合理用药妊娠期药代动力学特点妊娠期药物的吸收药物口服时,生物利用度与其吸收相关妊娠期→雌孕激素↑,胃酸↓,胃排空时间↑,胃肠道平滑肌张力↓,肠蠕动↓,弱酸性药物吸收延缓,峰值后退、偏低。肠腔内PH值升高,有利于弱碱性药物如镇痛药的吸收。氯丙嗪在肠壁代谢,小肠停留时间延长,吸收减少。早孕时呕吐频繁的孕妇,口服药物的效果更受影响。妊娠期药物的吸收妊娠期心输出量增加37%,生理性肺通气过度,肺潮气量增加,吸入性药物如麻醉药的吸收加快并增多皮肤、粘膜的局部毛细血管开放,血流增加,皮肤用药透皮吸收加快,滴鼻给药、经阴道粘膜吸收的药物吸收加快和增多。硬膜外腔更多血管形成,硬膜外腔给药可加速吸收妊娠晚期,下肢血流回流不畅,影响药物经皮下或肌内注射的吸收。如需快速起效,应采用静脉注射。妊娠期药物的吸收妊娠期孕妇血流量约增加40%-50%,血浆增加多于红细胞,血液稀释,心排血量增加,体液总量平均增加8000ml,故妊娠期药物分布容积明显增加。在靶器官往往达不到有效药物浓度。应用剂量应大于非妊娠妇女妊娠末期脂肪积贮10kg,脂溶性药物分布容积增大药物与蛋白结合生理性血浆白蛋白下降5-10g/L,使药物分布容积增大很多蛋白结合部位被内分泌激素等物质所占据,游离型药物比例增加,使孕妇药效增高非结合性增加的常用药物有:地西泮,苯妥英钠,苯巴比妥,地塞米松,利多卡因等。妊娠期药物的代谢妊娠期高雌激素水平的影响,使胆汁淤积,药物从肝清除速度减慢妊娠期肝微粒体酶活性有较大的变化:茶碱代谢受抑制妊娠期间胎盘分泌孕酮:苯妥英钠等药物羟化过程加快妊娠期药物的排泄孕妇心搏出量和肾血流量的增加,肾小球滤过率增加约50%,主要从尿中排出的药物,从肾排出的过程加快:硫酸镁、庆大霉素、氨苄西林、地高辛碳酸锂等。晚期和妊高症患者肾血流量减少,肾功能受影响,使由肾排出的药物作用延缓,药物排泄减慢减少,反使药物容易在体内蓄积妊娠期葡萄糖醛酸转移酶活性降低,结合性药物数量减少,肝肠循环中被重吸收的药量增多,半衰期延长女性妊娠期和哺乳期用药安全妊娠期药代动力学特点妊娠期用药注意药物对胎儿的影响胎儿的药代动力学特点药物对胎儿的损害妊娠期常用药物胎儿宫内治疗哺乳期临床合理用药妊娠期用药注意基本原则明确诊断和用药指征尽量选择对孕妇及胎儿无害或毒性小的药物,采用适当剂量、给药途径及给药间隔时间权衡所用药物对孕妇疾病治疗与药物对胎儿可能导致损害之间的利弊,注意随时调整剂量或及时停药,甚至先终止妊娠,再用药尽量避免使用新药或孕妇自用偏方、秘方妊娠期用药注意妊娠早期着床前期:受精卵着床于子宫内膜前损害严重时,可造成极早期的流产损害轻微时,胚胎可继续发育且不一定会发生后遗问题可短疗程服用少数治疗药物妊娠早期:妊娠3-12周各器官高度分化,迅速发育阶段,导致器官系统畸形的最敏感时期,用药应特别慎重妊娠期用药注意妊娠中晚期:妊娠4个月至分娩期间绝大多数器官已形成,致畸可能性减少尚未分化完全的器官系统(生殖系统、牙齿)仍有可能受损害神经系统持续分化、发育,故影响一直存在某些药物对胎儿致畸的影响和其他损害,并不一定表现在新生儿期妊娠期用药注意分娩期分娩镇痛:哌替啶,胎儿娩出前1-4h应用或于胎儿娩出潜伏期使用;吗啡类阿片制剂明显抑制胎儿呼吸不宜采用麻醉:局麻或硬膜外阻滞麻醉为宜,用药量适当减少1/3引产和促分泌:缩宫素静滴,麦角不宜使用,垂体后叶素禁用于妊高症及合并高血压孕妇预防和治疗早产:硫酸镁、硝苯地平、沙丁胺醇等子宫收缩抑制剂及吲哚美辛等前列腺素合成酶抑制剂预防和控制癫痫:硫酸镁,但需注意腱反射情况女性妊娠期和哺乳期用药安全妊娠期药代动力学特点妊娠期用药注意药物对胎儿的影响胎儿的药代动...

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