卵巢癌抗独特型单链抗体6B11ScFv/mGM-CSF融合蛋白的构建、表达及活性测定【摘要】目的构建卵巢癌抗独特型单链抗体6B11ScFv和鼠GM-CSF融合蛋白(6B11mGM),以观察其在动物体内诱导的特异性免疫反应,为卵巢癌抗独特型疫苗应用于临床提供依据
方法用DNA重组技术,将mGM-CSF连于单链抗体6B11ScFv羧基末端,构建重组质粒pET30-6B11mGM,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导,以包涵体形式获高效表达,超声破碎细菌细胞获得包涵体,用8mol
L-1尿素溶解包涵体后直接稀释复性,SDS-PAGE分析蛋白纯度,ELISA分析技术和细胞增殖实验测定融合蛋白的抗体和细胞因子活性
结果复性蛋白纯度达90%以上
采用氧化型谷胱甘肽(GSSG)浓度为1mmol
L-1,还原型谷胱甘肽(GSH)浓度为5mmol
L-1,10℃复性48h,复性率达36%
表达的融合蛋白分别能与COC166-9单抗和大鼠抗小鼠GM-CSF单抗特异结合,并能刺激mGM-CSF依赖株NFS-60细胞增殖
结论以包涵体表达的融合蛋白6B11mGM保留了两种蛋白的活性,为研究融合蛋白在体内的免疫功能提供了基础
【关键词】卵巢癌;重组融合蛋白;抗体;抗独特型;粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子;包涵体【中分类号】R392
11【文献标识码】A【文章编号】0529-1356(2000)03-226THECONSTRUCTION,EXPRESSIONANDACTIVITYEXAMINATIONSOF6B11ScFv/MURINEGM-CSFFUSIONPROTEINLIUBei,CUIHeng
,FENGJie,YEXue,LIYI,CAOShan-jin,GEHua,FUTian-yun,YAOYu,QIANHe-nian(GynecologicOncologyCenter,Peopl