环境保护部连续自动监测（水污染）练习题一、判断题1、水样中亚硝酸盐含量高，要采用高锰酸盐修正法测定溶解氧。(×)2、纳氏试剂应贮存于棕色玻璃瓶中。(×)3、在K2Cr2O7法测定COD的回流过程中，若溶液颜色变绿，说明水样的COD适中，可继续进行实验。（×）4、在分析测试中，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白实验值就可以抵消各种因素造成的干扰和影响。（×）5、实验室产生的高浓度含酚废液可用乙酸丁酯萃取、重蒸馏回收(√)6、蒸馏是利用水样中各污染组分沸点的不同而使其分离的方法。（√）7、萃取是利用水样中各污染组分在溶剂中溶解度的不同而使其分离的方法。（√）8、对于排放水质不稳定的水污染源，不宜使用总有机碳自动分析仪。(√)9、绝对误差是测量值与其平均值之差；相对偏差是测量值与真值之差对真值之比的比值。（×）10、氨氮(NH3-N)以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值（√）。11、测定DO的水样可以带回实验室后再加固定剂。（×）12、COD测定时加硫酸银的主要目的是去除Cl-的干扰。（×）13、钠氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例对显色反应灵敏度没有影响。(×)14、绘制标准曲线标准溶液的分析步骤与样品分析步骤完全相同的是标准曲线（×）15、二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬时，显色酸度高，显色快。(√)16、实验室中铬酸溶液失效变绿后，应加碱中和后排放。(×)17、当采用流动注射(FIA)式COD分析仪分析水样时，必须加入硫酸银。(×)18、蒸发浓缩可以消除干扰组分的作用。(×)19、根据GB19431-2004，2003年12月31日之前建设的味精厂，其COD排放限值是200mg/L。(×)20、在线监测仪器计数急剧变化时，该数据应剔除不计。(×)21、测定水样中的氮、磷时，加入保存剂HgC12的作用是防止沉淀。（×）22、测定水样中的pH，可将水样混合后再测定。（×）23、Cr（VI）将二苯碳酰二肼氧化成苯肼羧基偶氮苯，本身被还原为Cr（Ⅲ）。（√）24、测定pH时，玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中2分钟以上。（√）25、冷原子荧光测定汞时，每次测定均应同时绘制校准曲线。（√）26、TOC分析仪一般分为干法和湿法两种。（√）27、实验室内质量控制是合保证测试数据达到精密度与准确度要求的有效方法之一。（√）28、流动注射分析法测COD比手工滴定法不仅测量速度快而且所用试剂少。（√）29、测定水中总磷时，为防止水中含磷化合物的变化，水样要在微碱性条件下保存。（×）30、测定水中总氮，是在碱性过硫酸钾介质中，120~124℃进行消解。（√）31、当水样中硫化物含量大于1mg/1时，可采用碘量法。（√）32、紫外法测定NO3-N时，需在220nm和275nm波长处测定吸光度。（√）33、分光光度法测定浊度是在680nm波长处，用3cm比色皿，测定吸光度。（√）34、溶解氧测定时，亚硝酸盐含量高，可采用NaN3修正法。（√）35、电导率是单位面积的电导。（×）36、COD测定的回流过程中，若溶液颜色变绿，可继续进行实验。（×）37、操作各种分析仪之前都不必阅读仪器的使用说明书。（×）38、分光光度法中，校准曲线的相关系数是反映自变量与因变量之间的相互关系的。（×）39、在分析测试时，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白值就可以了。（×）40、进行加标回收率测定时，只要准确加标就可以了。（×）41、缺失CODCr、NH3-N、TP监测值以缺失时间段上推至与缺失时间段相同长度的前一时间段监测值的最大值替代。（×）42、COD测定时的回流条件下，水样中全部有机物可被氧化。（×）43、电极法测定pH时，溶液每变化一个单位，电位差改变10mv。（×）44、溶解氧测定时，Fe2+含量高，可采用KMnO4修正法。（√）45、pH值为5的溶液稀释100倍，可得pH为7的溶液。（√）46、如水样混浊，可过滤后再测定。（√）47、室间精密度反映的是分析结果的再现性。（√）148、空白实验值的大小仅反映实验用水质量的优劣。（×）49、COD测定时，用硫酸亚铁铵滴定，溶液颜色由黄色经蓝绿色变为棕红色即可。（√）50、水温、pH等在现场进行监测。（√）51、间歇排放期间，总磷水质自动分析仪根据厂家的实际排水时间确定应获得的监测值，监测数...
