SUN生物酶破胶剂标准VIP免费

0Q/SHG胜利油田胜利化工有限责任公司企业标准Q/SHG079-2011SUN生物酶破胶剂2011-10-26发布2011-11-01实施胜利油田胜利化工有限责任公司发布前言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则编写。本标准由胜利油田胜利化工有限责任公司标准化委员会提出并归口。本标准起草单位：胜利油田胜利化工有限责任公司。本标准主要起草人：盖海防、王瑞琪。本标准自发布之日起，有效期三年，到期复审。SUN生物酶破胶剂1范围本标准规定了SUN-Y100生物酶破胶剂、SUN-Y500生物酶破胶剂的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和安全环保要求。本标准适用于以生物酶为主要原料的SUN-Y100生物酶破胶剂、SUN-Y500生物酶破胶剂的生产和质量检验。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T4472-1984化工产品密度、相对密度测定SY/T5107-2005水基压裂液性能评价方法3技术要求SUN生物酶破胶剂技术要求应符合表1规定。1表1SUN生物酶破胶剂的技术指标项目指标SUN-Y100生物酶破胶剂SUN-Y500生物酶破胶剂外观（25℃）浅黄色至棕色均匀液体浅黄色至棕色均匀液体密度（25℃），g/cm30.95-1.300.95-1.30pH6.0-8.06.0-8.0破胶时间（50℃），min≤120≤60破胶液表观粘度，mPa.s≤5≤5破胶液残渣含量，mg/L≤250≤200耐温能力，℃≤90≤90酶活力单位，IU/g≥3×106≥1×1064仪器与材料a）比色管；b）精密pH试纸；c）分析天平；d）搅拌器；e）混调器；f）粘度计、样品杯、三角瓶；g）恒温水浴锅；h）去离子水；i）柠檬酸：分析纯；j）氢氧化钠：分析纯；k）羧甲基纤维素钠；l）3，5－二硝基水杨酸；m）四水酒石酸钾钠；n）苯酚；o）偏重亚硫酸钠；p）无水葡萄糖；q）2%KCl；2r）压裂用羟丙基瓜胶：工业品；s）硼砂：化学纯。5试验方法5.1外观取50mLSUN生物酶破胶剂放入比色管内，在室温下静止l0min后目测。5.2密度按GB/4472-1984中5.3pH值取1gSUN生物酶破胶剂用100mL水配制，用精密pH试纸测试。5.4破胶时间5.4.1基液的配制称取2.5g羟丙基瓜胶备用，量取500mL去离子水，用2000/min－3000r/min混调器搅拌5min，使其成为均匀的胶液。倒入广口瓶中加盖，在恒温30℃水浴中静置4h，使基液粘度趋于稳定。5.4.2交联液的配制称取0.5g的硼砂充分溶解于50mL去离子水中，配制成交联液。5.4.3冻胶制备量取稳定的基液500mL，倒入混调器中，改变转速使混调器内液面形成旋涡，直到旋涡见到搅拌器顶端为止，向其中加入250mg/LSUN生物酶破胶液，搅拌器恒速搅动，将25mL交联液倒入，旋涡逐渐消失，到液面微微突起，形成能挑挂的均匀冻胶。5.4.4破胶时间取冻胶100mL，装入密闭的容器中，置于恒温水浴锅中，恒温温度为50℃，使压裂液在恒温温度下破胶。每隔一定时间观察测试粘度变化。若目测表观粘度较低时，测定不同时间破胶液的表观粘度。以时间为横坐标，破胶液表观粘度为纵坐标作图，由图读出破胶液表观粘度5.0mPa·s时的恒温时间，即为压裂液的破胶时间。5.5破胶液表观粘度中测定的破胶液的最低粘度即为破胶液的表观粘度。35.6破胶液残渣含量破胶液残渣含量的测定按SY/T5107-2005中的6.14的规定测定。5.7耐温能力取生物酶破胶剂，置于恒温水浴中加热，从30℃开始试验。放置24h后，按5.4制备压裂液，在粘度计样品杯中加满压裂液后，放入50℃恒温水浴中，同时转子以剪切速率170s-1转动，压裂液在加热条件下受到连续剪切，以表观粘度降为50mPa·s时对应的温度表征为破胶剂的耐温能力。5.8酶活力单位5.8.1试剂配制pH=5.8的缓冲溶液的配制一水柠檬酸(分析纯)21g、氢氧化钠（分析纯）8.0g、蒸馏水500mL，各物质溶解混匀后用蒸馏水稀释，并用酸度计进行校正，定容至1000mL，得到pH=5.8的缓冲溶液。1％CMC溶液配制取1g羧甲基纤维素钠加入pH=5.8的缓冲溶液中加热溶解后定容至100mL。酶液的配制取2mLSUN生物酶破胶剂加入蒸馏水溶解均匀后，定容至100mL。DNS试剂配制3，5－二硝基水杨酸7.5g，四水酒石酸钾钠216g，氢氧化钠14g，苯酚5.5mL，偏重亚硫酸钠6g，充分溶解后，定容至1000mL，装于...