临床心电学杂志2013年08月第22卷第4期近年来,治疗心血管病的体内植入装置的种类逐渐增多,并分成两类
一类与心律诊断与治疗相关,包括起搏器、ICD、CRT、植入式Holter等,因其内部都装备了复杂的电路系统而属于电子装置,国外称其为心血管植入电子装置(Cardiacimplantableelectronicdevice,CIED)
另一类为非心律方面的心血管植入装置,包括治疗瓣膜病的“人造瓣膜”,治疗心衰的心脏辅助装置等,被称为心血管非电子植入装置
根据国内专业名词的习惯,我们将“心血管植入电子装置”改称为“心律植入装置”,该名称与其功能和应用更靠近,并易懂易记
随着植入数量的剧增,心律植入装置感染发生率明显升高,成为临床并非少见的新问题
针对植入装置的感染问题,国际心律学会(NASPE、HRS)和美国心脏协会(AHA)分别制定了各自学会的专家共识
NASPE于1999年第18届学术年会上启动了“电极导线拔除专家共识”的制定工作,并耗时3年于2000年4月正式颁布
10年后,HRS(NASPE的新名称)在第29届学术年会(2009)进行了修订与修订版的颁布
AHA在2003年制定并发表了“心律植入装置感染与处理专家共识”,7年后(2010)原专家共识的修定版发表
显然,与1958年第一台起搏器首次植入人体相比,植入装置感染的专家共识的制定滞后了40年(1997)
与国外相比,我国对该领域的关注又推后近10年
感染的发生率及危害日趋严重尽管心律植入装置的设计、制造等生物医学工程技术一直都在迅速发展,使各种植入装置的体积逐渐缩小,植入技术日趋简化、省时和方便,而植入装置(脉冲发生器、电极导线、各种绝缘材料等)的性能也在不断提高,尽管心律植入装置的围术期几乎都预防性应用了抗生素,但令人忧心忡忡的感染发生率不是在下降,反而在升高,造成的临床危害日趋增多,严重威胁着患者的健康与