第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传伴性遗传的特点制作者：安徽省休宁中学叶桓回顾：2.两种常见的性别决定方式（XY型和ZW型性别决定）一、性别决定的方式1.常染色体与性染色体二、什么是伴性遗传1.伴性遗传的概念2.伴性遗传的分类伴X染色体遗传伴Y染色体遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传3.认识遗传家系图4.利用家系图分析、探讨人类红绿色盲的遗传方式红绿色盲的遗传方式——伴X染色体隐性遗传伴性遗传的特点㈠伴X染色体隐性遗传遗传特点（以人类红绿色盲症为例）问题：为什么红绿色盲在遗传上表现为男性患者多于女性患者呢？男性患者女性患者男性的体细胞中只有一条X染色体，只要这条X染色体携带致病基因(XbY)就会患病；而女性的体细胞中有两条X染色体，只有在两条X染色体同时携带致病基因(XbXb)时才会患病。因此男性患病机会大于女性能否通过分析右表得出结论？伴X染色体隐性遗传的特点1患者男性多于女性XYXYXXXYXXXY母父儿子女儿某男性外孙思考：男性的X染色体的来源和去向X－YXbYX－XbXbYX－XbX－Y母父儿子女儿某男性外孙思考：男性的X染色体携带的致病基因的来源和去向X－YXbYX－XbXbYX－XbX－Y母父儿子女儿某男性外孙交叉遗传XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYIIIIII１４１１２３３２２下面红绿色盲家系图中可看出交叉遗传的特点：伴X染色体隐性遗传的特点2交叉遗传XYXYXXXYXXXY母父儿子女儿某男性外孙特别提示：从上述分析可知，伴X染色体遗传（无论显、隐性）都表现出交叉遗传的特点。XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYIIIIII１４１１２３３２２观察、思考：在下面的红绿色盲家系图中，III４的双亲是否患病？由此得出什么结论？XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYIIIIII１４１１２３３２２结论：III４的双亲都不患病。由此看出这种病不是在每一代都有患者的，这种现象称为隔代遗传。伴X染色体隐性遗传的特点3隔代遗传特别提示：隐性遗传（无论常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传），由于患者的双亲有可能都不患病，因此都表现出隔代遗传的特点。1.正常女性（XBXB）×正常男性（XBY）2.正常女性（XBXB）×色盲男性（XbY）3.携带者女性（XBXb）×正常男性（XBY）4.携带者女性（XBXb）×色盲男性（XbY）5.色盲女性（XbXb）×正常男性（XBY）6.色盲女性（XbXb）×色盲男性（XbY）讨论六种婚配方式后代的患病情况总结伴X染色体隐性遗传特点XBXB×XBY亲代XBXB女性正常男性正常1：1正常女性与正常男性的婚配图解XBXBY配子子代XBY父母正常，子女均正常。找特点:XbXb×XbY亲代XbXb女性患者男性患者1：1色盲女性与色盲男性的婚配图解XbXbY配子子代XbY父母色盲，子女均色盲。找特点:XBXB×XbY亲代正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子找特点:女性携带者男性正常1：1XBXb子代XBY男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿。XBXb×XBY亲代找特点:配子XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1女性正常男性色盲子代XBXBXBXbXBYXbY女性携带者与正常男性婚配图解男孩的色盲基因只能随X染色体来自于母亲，而与父亲无关。XBXb×XbY亲代配子XBXbXbY女性色盲男性正常1：1：1：1女性携带男性色盲子代XBXbXbXbXBYXbY女性携带者与色盲男性婚配图解找特点:女儿色盲，其父亲一定色盲。找特点:XbXb×XBY亲代XbXBY配子XBXb女性携带者男性色盲1：1子代XbY女性色盲与正常男性婚配图解母亲色盲，儿子一定色盲；父亲正常，女儿一定正常。伴X染色体隐性遗传特点总结1.男性患者多于女性患者。2.交叉遗传。3.隔代遗传。4.其他特点：母患子必患,父正常女必正常；女患父必为患者;子是否患病与父无关。㈡伴X染色体显性遗传遗传特点（以抗维生素D佝偻病为例）抗维生素Ｄ佝偻病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。分析抗维生素D佝偻病的基因型和表现型女性男性基因型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常思考：参照前面对红绿色盲分析的方法，分析抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）的遗传特点：1.患者男、女性人数是否相等？原因...
