课时作业35醛、羧酸、酯时间：45分钟分值：100分一、选择题1．能用一种试剂鉴别乙醛、乙酸、乙醇、甲酸乙酯、甲酸、苯、四氯化碳的是()A．银氨溶液B．Cu(OH)2悬浊液C．FeCl3溶液D．Br2水[解析]本题是对各类烃及其衍生物化学性质、物理性质及反应条件的考查。解答好本题必须掌握下列知识点：在上述物质中：①不溶于水，密度比水小的有苯、甲酸甲酯；不溶于水，密度比水大的有CCl4。②能溶解Cu(OH)2，使溶液变成蓝色澄清溶液的有甲酸、乙酸。③能与水混溶，但不溶解Cu(OH)2的是乙醇和乙醛。④加热(包括水浴加热)能发生银镜反应或斐林反应的有甲酸、乙醛、甲酸甲酯。[答案]B2．羧酸A(分子式为C5H10O2)可由醇B氧化得到。A和B可生成酯C(相对分子质量为172)，符合这些条件的酯有()A．1种B．2种C．3种D．4种[解析]羧酸有5个碳原子，羧基必须在端点，丁基有4种结构，羧酸有4种同分异构体，形成的酯应该有4种。[答案]D3．有机物分子式皆为C4H10O的4种物质，其中能被氧化为含有相同碳原子数的醛的是()[解析]醇能被氧化成醛或酮，若—OH相连的碳上有2个H，则去掉—OH中一个H，去掉和—OH相连的C原子上的一个H，形成C===O；C===O和剩余一个H，形成；若为结构，则氧化成酮；若和—OH相连的碳原子上无H，则不能被氧化，有R—CH2—OH结构的被氧化成醛。所以本题选D。[答案]D4．有机物甲能发生银镜反应，甲催化加氢还原成有机物乙，1mol乙跟足量的金属钠反应，放出标准状况下的氢气22.4L，据此推断乙一定不是()1[解析]甲中含有醛基，醛基位于链端，故甲催化加氢后，得到的乙为伯醇(即—OH在碳链的一端)。C选项中，—OH都在中间，是酮加氢而得，故C不符合要求；1mol乙(醇)生成1molH2，所以乙中应含2个羟基，故排除D。符合要求的是A、B，则乙一定不是C、D。[答案]CD5．某有机物的结构简式为，关于该物质的叙述错误的是()A．一分子该物质中含有12个H原子B．该物质的一氯代物有4种C．该物质能使酸性KMnO4溶液褪色D．1mol该物质分别与足量H2、NaOH溶液反应，消耗H2、NaOH的物质的量均为3mol[解析]由结构简式得出该物质的分子式：C11H12O4，故A项正确；该物质的一氯代物有6种，故B项错误；苯环上连有甲基，可被酸性KMnO4溶液氧化，故C项正确；该物质与H2发生苯环上的加成反应，1mol该物质能消耗3molH2,1mol该有机物在NaOH溶液中水解，得到、CH3COONa、CH3OH三种物质，故D项正确。[答案]B6．下列三种有机物是某些药物中的有效成分阿司匹林下列说法正确的是()A．三种有机物都是芳香烃B．三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2种C．将等物质的量的三种物质加入NaOH溶液中，阿司匹林消耗NaOH最多D．1mol对羟基桂皮酸最多可以和1molBr2反应[解析]三种有机物都是芳香烃的衍生物，A错；阿司匹林分子中苯环上的氢原子被氯原子取代，其一氯代物应有4种，B错；每一摩尔有机物分别与足量NaOH溶液反应时，对羟基桂皮酸消耗NaOH2mol，布洛芬消耗1mol，而阿司匹林消耗3mol，C正确；对羟基桂皮酸分子中含双键，可以和Br2加成，苯环上酚羟基的邻位氢原子可以被Br2取代，故D错。[答案]C7．咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如图所示。关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是2()A．分子式为C16H18O9B．与苯环直接相连的原子都在同一平面上C．1mol咖啡鞣酸水解时可消耗8molNaOHD．与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应[解析]本题考查重要有机官能团的化学性质。苯环为一平面结构，与苯环相连的原子相当于原苯环上的H，故其与苯环共平面，B项正确；酚羟基、羧基能与氢氧化钠反应，而醇羟基不能与氢氧化钠反应，故1mol咖啡鞣酸水解时最多可消耗4mol氢氧化钠，则C项不正确；咖啡鞣酸中含有酚羟基，故能与溴发生取代反应，也含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，D项正确。[答案]C8．将一定量的有机物A溶于烧碱溶液中，滴入酚酞试液呈红色，煮沸5min后，溶液红色变浅，再向其中加入盐酸，显酸性，并析出白色晶体；取少量上述晶体放到FeCl3溶液，溶液呈紫色，则有机物A可能是()[解析]煮沸后红色变浅说明含酯基(，水解后生成羧酸；加盐酸析出白色晶体生成或其取代物，加FeCl3显紫色含酚羟基。[答案]D9．...
