新开办药品批发企业现场验收表VIP免费

编号：新开办药品批发企业现场验收表筹建企业名称：验收时间：年月日浙江省食品药品监督管理局药品市场监管处制一、企业基本情况筹建企业名称注册地址邮政编码仓库地址联系电话企业类型拟注册资金法定代表人职务职称学历从事药品经营管理工作年限企业负责人职务职称学历从事药品经营管理工作年限质量负责人职务职称学历从事药品经营管理工作年限质量机构负责人职务职称学历从事药品经营管理工作年限经营范围药学技术人员（填写不下可另附页）姓名职称学历专业从事岗位（或职务）质量管理机构情况机构人数其中执业药师人数药师以上人数（除执业药师以外）药师以下人数无药学技术职称人数质量管理组质量验收组质量养护组经营场所质量管理、仓库的设施等主要情况经营场所建筑面积㎡计使用部门数量型号算机台数购进记录用销售记录用其他设施设备二、现场验收记录（一）、根据国家食品药品监督管理局《开办药品批发企业验收实施标准（试行）》（国食药监市[2004]76号）的各项条款，对具体检查内容做了进一步的细划，要求检查员在验收时逐项记录，并作出评定。记录过程也是现场检查的过程，通过记录可以客观、公正、全面的反映筹建企业的情况，较好地体现了现场检查和评定过程的真实性、科学性，为是否核发《药品经营许可证》提供了依据。（二）、检查组组长根据验收任务、检查员特点、条款难易进行分工，对某些内容多、难度高的条款可实行共同检查方式。检查员根据各自分工，逐条进行验收，记录，并作出肯定或否定的结论，如果不符合要求应当写明具体内容。对缺项或其他情况应在“需要说明的情况”栏予以说明。检查组根据结论进行综合评定，结论全部符合本标准的，综合评定为验收合格；结论有不符合本标准或缺项、项目不完整、不齐全的，综合评定为验收不合格，综合评定应当在本记录载明。第一条企业应设置专门的质量管理机构，机构下设质量管理组、质量验收组。检查内容：有关文件、办公场地等机构名称文件名称文号发文部门发文时间拟搞人签发人需要说明的情况；结论；检查员(签名)：第二条企业质量管理机构应行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。检查内容：有关文件、制度等机构名称主要职能裁决权行使的描述需要说明的情况：结论：检查员（签名）：第三条企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、83条规定情形。检查内容：有关任职文件、证件、申明、证明等姓名或企业名称身份证号或《营业执照》注册号无《药品管理法》第76条、83条规定情形的申明或证明本人或企业法人签字企业法定代表人企业负责人质量管理负责人需要说明的情况：结论：检查员（签名）：第四条企业负责人应具有大专以上学历，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品知识，无严重违反药品管理法律、法规行为记录。检查内容：有关任职文件、学历证书、申明，熟悉法律法规和药品知识的程度姓名职务学历证书编号提问的法律法规和药品知识熟悉程度无严重违反药品管理法律、法规行为记录的申明本人签字需要说明的情况：结论：检查员（签名）：第五条企业质量管理负责人应具有大学本科以上学历，且必须是执业药师。检查内容；有关任职文件、证书姓名学历专业毕业证书号毕业学校执业药师资格证号执业药师注册证号执业单位需要说明的情况：结论：检查员（签名）：第六条企业质量管理机构的负责人应是执业药师，并有三年以上（含三年）药品经营质量管理工作经验检查内容：有关任职文件、证书、简历姓名学历专业简历及药品经营质量管理工作的证明执业药师资格证号执业药师注册证号执业单位需要说明的情况：结论：检查员（签名）：第七条企业从事药品质量管理工作的人员，应具有药师（含药师和中药师）以上技术职称，或具有大专（含）以上药学或相关专业的学历。以上人员应经相应的专业培训和省级药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。以上人员应在岗，不得为兼职人员。检查内容：有关名册、证书、聘书、在岗情况等姓名学历及证书号技术职称及证书号合格证及证书号聘书及编号在岗情况培训机构需要说明的情况：结论：检查员（签名）：第八条企业...