氯化聚乙烯（CPE）检验标准编号：QN/ZCJT-01-004-08011范围本标准主要规定了氯化聚乙烯的技术要求、试验方法、检验规则和判定规则。本标准适用于高密度聚乙烯（HDPE）经氯化反应后，制得的氯化聚乙烯。2规范性引用文件GB/T528-1998硫化橡胶或热塑性橡胶拉伸应力应变性能的测定GB/T3402.1-2005塑料氯乙烯均聚和共聚树脂第1部分：命名体系和规范基础GB/T7139-2002塑料氯乙烯均聚物和共聚物氯含量的测定HG/T2704-2002氯化聚乙烯3技术要求3.1外观:白色粉末。3.2技术指标表1氯化聚乙烯的技术指标序号项目单位要求试验方法备注1挥发物含量%≤0.44.1批检2筛余物(孔径0.9mm)%≤2.04.23Ca2+离子含量常规产品%≤2.14.3高钙产品≤6.04.34氯含量%33～374.45表观密度g/ml≥0.454.56热稳定时间min≥8.04.67燃烧残余物常规产品%≤6.04.7高钙产品≤16.04.78白度度≥804.89熔融热J/g≤0.74.9根据需要进行检测10有色粒子数个/200g≤404.10由原材料生产企业提供随货附交批量检测数据，或有必要时送外检测的测试项目。11邵尔硬度shoreA≤654.1112拉伸强度MPa≥9.04.1213断裂伸长率%≥7004.134试验方法4.1挥发物含量:按照HG/T2704-2002《氯化聚乙烯》第5.4执行。4.2筛余物4.2.1检验仪器孔径为0.9mm的标准筛;托盘天平，感量为0.2g;分析天平，感量为0.0001g;4.2.2实验步骤筛余物（%）=m/m0×100%式中：m——留在筛上试样，gm0——称取总试样，g以两次测定的算术平均值为结果，精确到小数一位。4.3Ca2+离子含量的测定4.3.1仪器三角烧瓶：250ml;分析天平：测量范围0～200g、分辨率0.1mg、准确度等级3级;其他常规实验室器具;4.3.2试剂;三乙醇胺溶液：1+3;05mol/L;氢氧化钠溶液：100g/L;钙指示剂4.3.3溶液配置称取20克乙二胺四乙酸二钠，用1000ml水溶解，储存于试剂瓶中。4.3.4溶液标定称取0.15克（精确至0.0001克）在800±50℃灼烧至恒重的基准氧化锌，用少量水湿润，加2ml盐酸溶液（20％）溶解，加100ml水，用氨水溶液（10％）调节PH至7~8，加10ml氨-氯化氨缓冲溶液，及5滴0.5％铬黑T指示剂，用配好的乙二胺四乙酸二钠溶液滴定，溶液由紫色变为纯兰色，同时做空白。4.3.5浓度计算C（EDTA）=m×1000/［（V1－V2）×81.398］式中：m：氧化锌的质量gV1：EDTA的体积mlV2：空白消耗EDTA的体积ml81.398：氧化锌的分子量4.3.6实验步骤称取样品0.4g（准确至0.0002g），置于250ml三角瓶中，加少量酒精润湿，加1:1HCl5ml加入三角瓶中，加100ml水，置于电炉上加热，保持微沸5—10min，停止加热，冷却至室温。加钙指示剂，用10%NaOH溶液调至酒红色，加5ml三乙醇胺隐蔽剂，用EDTA标准溶液滴定，颜色由酒红色变为纯蓝色，即为终点。4.3.7计算结果Ca％=CV×40.08×10－3×100/m式中：C：EDTA的浓度mol/lV：EDTA的体积mlm：试样的质量g40.08：钙的分子量4.3.8结果的表示:结果取两个平行试样的算术平均值，平行试样单个测定值与平均的相对误差大于2%时，必须重做。4.4氯含量测定:按照GB-T7139-2002《塑料氯乙烯均聚物和共聚物氯含量的测定》执行。4.5表观密度的测定:按GB3402-94氯乙烯均聚物和共聚物树脂命名《附录A》进行。4.6热稳定时间4.6.1实验原理CPE受热分解产生的酸性氯化氢气体使刚果红试纸变蓝。4.6.2实验仪器和试剂油浴：（控制温度：0-300℃）;温度计：0—300℃，分度值为0.5℃。;试管，规格：外径：15mm×150mm;秒表，精确到1秒4.6.3实验步骤±1℃的油浴中，浸入深度要使样品的表面低于油面，且不使试管底端与油浴底部相接触。4.7燃烧残余物的测定4.7.1原理:有机物在微波或高温燃烧后成气体，无机物成为氧化物或者氯化物而保留。4.7.2仪器和设备:工业用马福炉4.7.3分析步骤称取1克试样（准确到0.0001克）于称量瓶中，在800℃的马福炉中燃烧2小时，在干燥器中放置15分钟，称量燃烧残余物。4.7.4结果计算X％=（m2－m）×100/（m1－m）式中：m1：试样与称量瓶的质量gm2：燃烧后试样与称量瓶的质量gm：称量瓶的质量g4.8白度测定4.8.1仪器和设备:白度计：带有标准白度板和工作白度板，分度值0.2度;标准白度板必须定期校正4.8.2分析步骤4.8.3允许差:取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差不大于0....
