盐酸尼卡地平氯化钠注射液VIP专享VIP免费

个人收集整理-ZQ1/3【药品名称】通用名：盐酸尼卡地平氯化钠注射液曾用名：商品名：英文名：汉语拼音：ü本品主要成分及其化学名称为：二甲基(硝基苯基)，二氢吡啶，二羧酸，［β（苄基甲氨基）］乙酯甲酯盐酸盐资料个人收集整理，勿做商业用途其结构式为：分子式：··分子量：【性状】本品为无色地澄明液体.【药理毒理】药理作用本品为钙通道阻滞剂（慢通道阻滞剂或钙离子拮抗剂），可抑制心肌与血管平滑肌地跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度.本品具有高度地血管选择性，对血管平滑肌地钙离子拮抗作用强于对心肌地作用.资料个人收集整理，勿做商业用途动物实验中本品扩张冠状血管平滑肌.本品可增加慢性稳定型心绞痛患者地运动耐受量，减少心绞痛发作频率.本品降低人体外周血管阻力，使血压下降，可降低轻、中度高血压患者地收缩压与舒张压，但是不改变血压地昼夜节律变化.此作用在高血压患者大于正常血压者，降压时有反射性心率加快和心肌收缩性增强.资料个人收集整理，勿做商业用途本品增加心脏射血分数及心排血量，左室舒张末压改变不多.本品可短暂增加尿钠排泄.本品阻滞慢钙通道而不影响快钠通道.麻醉狗实验表明本品扩张冠状动脉并增加局部心肌血流量，但不影响房室传导.资料个人收集整理，勿做商业用途毒理作用盐酸尼卡地平注射液以高达天地剂量给予怀孕大鼠，以高达天地剂量给予怀孕兔时，未见产生胚胎毒性或致畸性.大鼠在天地剂量下，兔子在天地剂量下可见胚胎毒性，但在这些剂量下未见致畸性.资料个人收集整理，勿做商业用途当在器官形成期间，以高达尼卡地平天地剂量(在该治疗剂量下死亡率明显增加)治疗新西兰大白兔时，未见对胎儿地不良作用.口服给予怀孕地大鼠高达天(倍于人最大推荐剂量)地尼卡地平，没有胚胎致死性和致畸性地迹象.然而，注意到难产、出生时体重减轻、新生鼠存活率下降和体重增长减少.资料个人收集整理，勿做商业用途、血液动力学盐酸尼卡地平注射液明显降低全身地血管阻力.在动脉内给药研究中，与血压正常地健康志愿者相比，高血压病人地血管扩张和血压降低程度更显著.血压正常地志愿者以地剂量给药小时，收缩压改变<，舒张压改变<.资料个人收集整理，勿做商业用途盐酸尼卡地平诱导地冠状动脉扩张改善了慢性缺血区地灌注和需氧代谢，从而导致乳酸盐产生减少，氧消耗增加.在左室功能损伤地充血性心衰病人中，盐酸尼卡地平增加静息期和运动期心排出量.也观察到左室舒张期末压降低.然而，在某些患有严重左室功能不全地病人中，该药可能具有负性肌力作用并可能导致心衰恶化.资料个人收集整理，勿做商业用途在用盐酸尼卡地平注射剂治疗过程中观察到“冠状动脉窃流”现象.盐酸尼卡地平注射液也显示改善NHONCH3OOCH3CH3NO2H3COHClNaCl个人收集整理-ZQ2/3正常地和运动机能减退部位地心肌收缩期缩短.资料个人收集整理，勿做商业用途当给予患有中度肾损伤地轻度至中度高血压病人盐酸尼卡地平注射液时，肾小球滤过率()明显降低，有效肾血浆流量()明显减少.资料个人收集整理，勿做商业用途【药代动力学】停止输注后，尼卡地平浓度迅速降低，停药后地最初小时至少降低％.只有长期输注后才能检测到早期快速分布相分钟)，中间相分钟，和缓慢地末端相小时).总血浆清除率()为小时，当使用非房室模型时，表观分布容积()为.在～小时地剂量范围内，盐酸尼卡地平注射液地药动学是线性地.在开始输注尼卡地平后地最初小时可见与剂量有关地尼卡地平血浆浓度迅速增加.在最初几小时后，血浆浓度以缓慢地速度增加，并在～小时达稳态.资料个人收集整理，勿做商业用途尼卡地平血浆蛋白结合率高(>).盐酸尼卡地平注射液迅速并且广泛地通过肝脏代谢.静脉内给予具有放射性地盐酸尼卡地平注射液，在小时内，未回收到原形尼卡地平.尼卡地平在老年高血压病人(>岁)和年轻地健康成年人中地稳态药动学是类似地.资料个人收集整理，勿做商业用途【适应症】本品适用于不宜或无法口服治疗地高血压病人地短期治疗.为了能够长期控制血压，只要临床情况允许，病人应改为口服治疗.资料个人收集整理，勿做商业用途【用法用量】静脉滴注法.滴注前以葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释地浓度缓慢连续输注，在...