医疗器械产品辐照灭菌剂量验证方案与报告VIP免费

XXXXX公司建立医用产品灭菌剂量验证报告送检单位：日期公司年月日第1页共11页序言2试验前准备工作2方法4实施内容4结果5结论6附注6参考资料6初始污染菌检测标准7确定灭菌剂量9无菌检查10第2页共11页序言本实验是对医用产品公司的一次性医疗用品进行了辐射灭菌剂量设定和验证。实验原理是基于ISO11137-2：2006的方法，即先对辐照前产品的初始污染菌进行测定，然后选择验证剂量。再用验证剂量对产品进行辐照，并测定辐照后存活微生物的样品件数，以此来确定所确定的验证剂量能够满足10-6的灭菌保证水平。本实验从年月日开始至年月日结束。试验前准备工作一、样品1样品：医用产品，三个批号：生产企业：公司。2器具及试剂2.1器材试管容量瓶三角烧瓶酒精灯灭菌剪刀、镊子灭菌平皿〔9cm〕75%乙醇棉灭菌刻度吸管（1ml、5ml）紫外可见分光光度计立式压力蒸汽灭菌器电热鼓风干燥箱酸度计恒温培养箱电热恒温水浴锅生化培养箱电热恒温干燥箱2.2培养基及试剂：a）流体硫乙醇酸盐培养基b）改进马丁培养基c）营养琼脂培养基2.3稀释液、冲洗液及其制备方法a）质量浓度为9g/L的无菌氯化钠溶液b）0.1%蛋白胨水溶液取蛋白胨1.0g,加水1000ml,微温溶解，滤清，调节pH值至7.1±0.2，分装，灭菌。c）pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液取磷酸二氢钾3.56g、磷酸氢二钠7.23g、氯化钠4.30g、蛋白胨l.Og,加水1000ml,微温溶解，滤清，分装，灭菌。二、实验前准备2.1培养基要求：用于培养需〔厌〕气菌和真菌的培养基的制备、培养基灵敏度检查及其他各项要求应符合《中第3页共11页国药典〔二部〕》附录中《无菌检查法》的规定。培养基使用按中国药典方生产的符合规定的脱水培养基。制备后采用验证合格的灭菌程序灭菌。制备好的培养基保存在2〜25°C、避光的环境。2.2器具灭菌：与供试液接触的所有器具应采用可靠方法灭菌，置压力蒸气灭菌器内121C30min,或置电热干燥箱内160C2h。2.3无菌室要求：无菌室操作台局部符合洁净度100级单向流空气区域要求。无菌室在消毒处理完毕后，检查空气中的菌落数，方法如下：取直径约90mm培养皿数支，无菌操作注入融化的营养琼脂培养基约20mL，在30C〜35C培养48h证明无菌后，取3只培养皿在无菌室操作台或超净工作台平均位置打开上盖，暴露30min后盖好，置30C〜35C培养48h后取出检查，3只培养皿上生长的菌落数平均不得超过1个。无菌试验过程中检查空气中的菌落数，方法同上。在试验开始进行时打开平皿盖，至试验结束盖好照上法培养，符合上述要求。2.4阳性对照：选择金黄色葡萄球菌为对照菌，接种金黄色葡萄球菌的新鲜培养物至营养琼脂培养基中，23〜28C培养24〜48小时，将上述培养物用0.9%无菌氯化钠溶液制成每1ml含菌数小于100cfu的菌悬液。阳性对照试验的菌液制备方法验证试验，加菌量小于100cfu，供试品用量同供试品无菌检查每份培养基接种的样品量。阳性对照管培养48〜72小时应生长良好。2.5阴性对照：取相同稀释液、冲洗液同上法操作，作为阴性对照。阴性对照不得有菌生长。方法客户提供生产的医用产品，每件医用产品均是一个独立的单元产品，其样品份额为1。具体步骤如下：1.随机抽取连续三批常规生产的产品，每批10件，共30件做生物负载检测。另从其中一批随机取5件样品，做回收率实验。2.当每个批平均生物负载都不超过三批总平均生物负载的2倍时，根据三批的总平均负载的检测结果，选择灭菌保证水平为10-2的灭菌剂量作为验证剂量。第4页共11页3.对以上三批抽样产品连续生产的110件产品实施验证剂量，实际吸收剂量应在验证剂量的±3%之内。4.对用验证剂量辐照过的100件产品做无菌实验，其余的10件产品做无菌试验的验证实验。5.根据无菌实验的结果，确定验证剂量是否被接受，即确定的验证剂量是否能够满足10-6的灭菌保证水平。实施内容一、回收率测定取5ml洗脱液洗脱5支产品，分别洗脱四次，然后将样品用营养琼脂做琼脂覆盖，于37°C培养箱中，培养48±2h,记录结果并得出修正系数。二、初始污染菌测定将随机抽取的30件样品中生物负载进行评估，编号后，分别用5ml洗脱液洗脱，吸取lml置于9ml稀释液中，振摇均匀后分别取lml样品液于两个平皿中，记录编号为101,102,代表五十倍样，取1ml...