中药饮片厂GMP质量体系培训试题及答案VIP免费

GMP质量体系培训培训考试试卷考试时间：年月日一、选择题（共12题，每题5分）1.质量管理体系是企业内部建立的、为保证（）所必需的、系统的质量活动。它根据企业特点选用若干体系要素加以组合，加强从设计研制、生产、检验、销售、使用全过程的质量管理活动，并予制度化、标准化，成为企业内部质量工作的要求和活动程序。A.产品质量或质量目标B.管理质量C.经营目标D.质量要求2.质量方针：由企业高层管理者制定并以正式文件签发的对质量的（），及其质量组成要素的基本要求；为下一步制定相应质量目标提供基础架构，是制定质量相关职能的基础。A.总体要求和方向B.目标C.经营目标D.质量要求2.GMP2010第三条本规范作为（）的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。A.质量控制B.企业管理C.质量管理体系D.质量要求3.质量管理体系的实现是通过人（人员）、（）、物（物料）、法（方法）、环（环境）、测（检测）等方面来实现。A.质量控制B.机（机器设备）C.管理D.设备4.质量保证系统应当确保（）a.药品的设计与研发体现本规范的要求b.管理职责明确c.在贮存、发运和随后的各种操作过程中有保证药品质量的适当措施d.按照自检操作规程，定期检查评估质量保证系统的有效性和适用性5.2010GMP第二十条关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人。质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。质量管理负责人和质量受权人（）应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责，不受企业负责人和其他人员的干扰。A.不能兼任B.可以兼任C.不同人D.可以兼任企业负责人6.质量保证是（）的一部分。企业必须建立质量保证系统，同时建立完整的文件体系，以保证系统有效运行。A.质量保证体系B.质量管理体系C.质量控制体系D.企业7.药品生产质量管理的基本要求。（）A.制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品B.生产工艺及其重大变更均经过验证C.应当使用通俗、易懂的语言制定操作规程D.降低药品发运过程中的质量风险8.质量控制包括相应的（）、文件系统以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的检验，确认其质量符合要求。A.质量保证体系B.组织机构C.人员D.架构9.再验证：是指经过验证合格并投入使用一个阶段后进行的再次验证。再验证又可分为“强制性再验证”、“改变性再验证”、“定期再验证”。“强制性再验证”是法规和行业的规定要求；“改变性再验证”当改变对产品质量有重大影响时所做的再验证；“定期再验证”是企业根据实际情况自行进行的（）。A.重复验证B.再验证C.确认D.周期性验证10.药品生产质量管理配备所需的资源有（）A.具有适当的资质并经培训合格的人员B.足够的厂房和空间；适用的设备和维修保障C.正确的原辅料、包装材料和标签；D.经批准的工艺规程和操作规程11.质量控制的基本要求。（）A.应当配备适当的设施、设备、仪器和经过培训的人员，有效、可靠地完成所有质量控制的相关活动B.应当有批准的操作规程，用于原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品的取样、检查、检验以及产品的稳定性考察，必要时进行环境监测，以确保符合本规范的要求；C.取样、检查、检验应当有记录，偏差应当经过调查并记录D.物料和最终包装的成品应当有足够的留样，以备必要的检查或检验；除最终包装容器过大的成品外，成品的留样包装应当与最终包装相同。12.质量风险管理是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式，对质量风险进行（B.）、（）、沟通、审核的系统过程。a.总结B.评估C.控制D.评价二、填空题（共12题，每题3分）1.生产工艺验证是加工产品工艺的。目的是证实生产工艺过程确实能够生产出符合预定的产品。2.设备清洗验证的目的是对清洗程序（SOP）的的考察，使设备清洁达到规定限度的要求。3.物料验证是对物料质量标准的确认：一是对物料供应商的的审核；二是证实符合本企业产品的要求。4.质管部部门职责：对涉及产品质量活动的全过程进行有效的。会同有...