第5章基因突变及其他变异第3讲人类遗传病必考内容必修2一、选择题1．人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是()A．抗维生素D佝偻病B．苯丙酮尿症C．猫叫综合征D．多指症答案C解析猫叫综合征是由5号染色体部分缺失引起的，属于染色体变异。2．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B．一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C．携带遗传病基因的个体一定患遗传病D．不携带遗传病基因的个体也会患遗传病答案D3．关于多基因遗传病特点的叙述，错误的是()A．起源于遗传因素和环境因素B．受多对基因控制C．在同胞中发病率高D．在群体中发病率高答案C解析多基因遗传病在群体中的发病率相对较高，在同胞中发病率相对较低。4．在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿()①23A＋X②22A＋X③21A＋Y④22A＋YA．①③B．②③C．①④D．②④答案C解析先天愚型是由于体细胞中多了一条常染色体(第21号染色体是3条)，其原因是减数分裂进行时，第21号同源染色体没有分离或减数第二次分裂时相关染色体的着丝点没有分开，形成具有24条染色体的精子或卵细胞。5．优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是()A．适龄结婚，适龄生育B．遵守婚姻法，不近亲结婚C．进行遗传咨询，做好婚前检查D．产前诊断，以确定胎儿性别答案D解析产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，不是为了确定胎儿性别。该题考查了优生的措施。6．下列哪项不属于常染色体隐性致病基因引起的()A．白化病B．先天性聋哑C．苯丙酮尿症D．进行性肌营养不良(假肥大型)答案D解析进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的一种遗传病。7．(2010·日照)我国婚姻法明确规定：“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”，对任何一个人来说，在下列血亲关系中属于旁系血亲的是()①亲兄弟、亲姐妹②祖父、祖母③表兄弟、表姐妹④外祖父、外祖母A．①②B．①③C．②④D．①④答案B解析直系血亲是指有直接关系的亲属，从自身往上数的亲生父母、祖父母(外祖父母)等均为长辈直系血亲。从自身往下数的亲生子女、孙子女、外孙子女均为晚辈直系血亲，是与自己同一血缘的亲属。而兄弟姐妹、伯伯、叔叔、姨母和侄、甥等这些平辈、长辈、晚辈都是旁系血亲。8．(2010·宁厦)下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是()①21三体综合征②原发性高血压③青少年型糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天性聋哑A．⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧B．③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧C．⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧D．③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧答案C解析单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。单基因遗传病可由显性致病基因引起，如多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等，也可由隐性基因控制，如镰刀型细用心爱心专心1胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病，如原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病。染色体异常引起的遗传病称为染色体异常遗传病，如21三体综合征。9．(2010·厦门)人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人婚配后可以生育，其子女患该病的概率是()A．0B．1/4C．1/2D．1答案C解析女患者的卵原细胞在形成卵细胞过程中，产生正常卵细胞的概率为1/2，异常卵细胞的概率为1/2。故该女患者与正常男子婚配后生下正常孩子的概率是1/2。10．(2010·厦门)Leber遗传性神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变所致。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是()A．如果生男孩，孩子不会携带致病基因B．如果生女孩，孩子不会携带致病基因C．不管生男或生女，孩子都会携带致病基因D．必须经过基因检测才能确定答案C解析此病为线粒体基因突变所致，属于细胞质遗传病。细胞质遗传的特点是母系遗传，只要母亲患有此病，则其所生子女均患病。11．(2010·济南)2009年11月，美国《...
