【名师一号】2012年高考生物-复习与学科能力课后活页作业24-新人教版VIP免费

课后活页作业1.在人类遗传病中,下列子代与母亲的性状表现完全一致的是(假设不发生基因突变)()A.色盲女性儿子的色觉B.多指女性儿子的手指数C.白化病女性儿子的肤色D.抗维生素D佝偻病女性儿子的表现型解析:色盲为伴X染色体隐性遗传病,母亲色盲儿子一定是色盲｡答案:A2.软骨发育不全是下列哪项引起的一种遗传病()A.常染色体上的显性致病基因B.常染色体上的隐性致病基因C.X染色体上的显性致病基因D.X染色体上的隐性致病基因解析:软骨发育不全患者四肢短小畸形,上臂和大腿表现尤为明显｡腰椎过度前凸,臂部后凸｡据研究,软骨发育不全是由常染色体上的显性致病基因导致长骨端部软骨细胞的形成出现障碍而引起的侏儒症｡答案:A3.在所列举的人类疾病中,均属于血液遗传病的一组是用心爱心专心1()①镰刀型细胞贫血症②白血病③白化病④坏血病⑤败血症⑥血友病A.③⑤B.①⑥C.①④D.②④解析:白血病是骨髓细胞癌变引起的,白化病是由于皮肤等处的细胞基因突变引起的遗传病,这二者都不是血液病;坏血病是缺维生素C引起的,败血症是细菌侵入释放毒素引起的,这二者都不是遗传病,只有镰刀型细胞贫血症和血友病是血液遗传病｡答案:B4.下图为人类某种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ4为患者｡相关叙述不合理的是()A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上B.该病易受环境影响,Ⅱ3是携带者的概率为1/2,Ⅱ3与Ⅱ4属于直系血亲C.若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1､Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/8D.若Ⅰ2不携带致病基因,则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因解析:此题用直选法最快,作为单项选择题,可直接找出各选项中的薄弱环节｡直系血亲是从自己算起,向上推数三代和向下推数三代,Ⅱ3与Ⅱ4是同胞兄妹,属于旁系血亲,故B错｡答案:B用心爱心专心25.下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤:①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现②汇总结果,统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据()A.①③②④B.③①④②C.①③④②D.①④③②解析:人类遗传病的调查步骤是确定要调查的遗传病及相关知识,统一设计记录表格及调查要点,然后分组调查,最后汇总结果,统计分析,得出结论｡答案:C6.对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表｡据此所作推断,最符合遗传规律的一项是()类别ⅠⅡⅢⅣ父亲+-+-母亲-++-儿子++++女儿+-+-注:(每类家庭人数为150~200人,表中“+”为发现该病症表现者,“-”为表现正常者)A.第Ⅰ类调查结果说明,此病一定属于X染色体上的显性遗传病B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常染色体上的隐性遗传病C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病用心爱心专心3D.第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病解析:在人类遗传病的调查过程中,判断致病的基因是显性还是隐性､是位于常染色体上还是X染色体上是关键的工作｡第Ⅰ类调查结果说明,此病不一定属于X染色体上的显性遗传病,如果是常染色体上的遗传病,也可能出现同样的结果;第Ⅱ类调查结果说明,此病可能是常染色体上的隐性遗传病,也可能是X染色体上的隐性遗传病,甚至还可能是显性遗传病;第Ⅲ类调查结果说明,此病最有可能是隐性遗传病,但在显性遗传病中也可能出现这种情况;第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病｡答案:D7.一对夫妇中,妻子为白化病患者,其父为色盲患者,丈夫的表现型正常｡已知人群中白化基因携带者即Aa的比率为4%,则这对夫妇生出同时患两种病的儿子几率是()A.1/400B.1/200C.3/400D.1/100解析:由题干可知妻子白化且是色盲基因携带者,丈夫是Aa的概率是4%,所以两病兼患概率为4%×12×14=1/200｡答案:B8.下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述,正确的是()A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B.羊水检测是产前诊断的唯一手段C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病用心爱心专心4D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式解析:苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,与性别无关;产前诊断除了羊水检测外,还有B超检查､血细胞检查以及基因诊断等手段;遗传咨询的第一步是了解家族遗传病史;产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病｡答案:...