【红对勾】2013届高考生物一轮复习-专题4植物的组织培养技术课件-新人教版选修1VIP免费

选修部分选修1生物技术实践专题4植物的组织培养技术DNA和蛋白质技术植物有效成分的提取目标了然于胸，让讲台见证您的高瞻远瞩关注新考纲1.植物的组织培养2．蛋白质的提取和分离3．PCR技术的基本操作和应用4．从生物材料中提取某些特定的成分把握新考情1.植物组织培养的基本过程及其在生产中的应用2．血红蛋白的提取和分离的实验原理和方法3．PCR技术与生物体内DNA复制的区别4．初步学会用水蒸气蒸馏法和压榨法提取植物芳香油典型例题导思基础知识梳理高频考点突破随堂感悟高考课时作业基识知础梳理精梳理·················································巧盘点一、植物组织培养1．植物组织培养的基本过程2．菊花的组织培养(1)影响植物组织培养的主要因素①材料选择：一般选择未开花植株的茎上部____________。②营养供应：常用的培养基是________，一般需要添加________两种植物激素。(2)实验操作过程①制备MS固体培养基配制各种母液配制培养液②外植体消毒消毒―→无菌水清洗―→溶液消毒―→清洗③接种：始终在________旁进行，对接种工具要用________灭菌。将菊花茎段插入培养基中时注意________。④培养与移栽：在18℃～22℃的________中培养，得到________后进行移栽。3．月季的花药培养(1)被子植物花粉的发育过程：花粉母细胞(小孢子母细胞)→________时期→单核期→________期→花粉粒。(2)产生花粉植株的两种途径(3)影响花药培养的因素：主要因素是________和________。一般月季的花药培养选在五月初到五月中旬，即月季的________期。(4)培养过程及成功的关键①材料的选取：挑选完全________的花蕾，确定花粉发育时期最常用方法是________法。②接种：灭菌后的花蕾，在________条件下除去萼片和花瓣，并立即将花药接种到培养基上。剥离花药时尽量不要损伤花药。③培养：温度控制在________左右，幼小植株形成后才需要________。如果花药开裂释放出胚状体，就要在________开裂后尽快将幼小植株分开。点拨(1)在培养过程中，初期，菊花的组织培养需光照，月季的花药培养不需光照，而在后期均需光照。(2)一旦发现培养物被污染，特别是真菌性污染，一定不要打开培养瓶。应先将被污染的培养瓶统一放在高压蒸汽灭菌锅内进行高压蒸汽灭菌，然后再打开培养瓶进行清理。自我校对：1.脱分化再分化移栽2.1①新萌生的侧枝②MS培养基生长素和细胞分裂素2①灭菌②70%的酒精0.1%的氯化汞无菌水③酒精灯火焰火焰灼烧不要倒插④无菌箱试管苗3.1四分体双核2胚状体愈伤组织丛芽3材料的选择培养基的组成初花4①未开放醋酸洋红②无菌③25℃光照花药二、DNA和蛋白质技术1．DNA的粗提取与鉴定(1)提取原理：DNA与杂质的________不同，DNA与杂质对酶、高温、洗涤剂的________不同。(2)实验设计①材料的选取：选用DNA含量相对________的生物组织，如鸡血、菜花、洋葱等。②破碎细胞(以鸡血为例)：鸡血细胞，加蒸馏水，用________搅拌，用________过滤，收集滤液。③去除杂质：利用DNA在不同浓度的________中溶解度不同，通过控制________的浓度去除杂质。④DNA析出：将处理后的溶液过滤，加入与滤液体积相等的、冷却的________(体积分数为95%)。(3)DNA的鉴定：DNA溶解在5mL2mol/L的NaCl溶液中，加入4mL的________，沸水中加热5min，溶液变成______。2．多聚酶链式反应扩增DNA片段(1)PCR原理：DNA的________性。(2)PCR反应过程①变性：当温度上升到________以上时，双链DNA解聚为________。②复性：温度下降到________时，两种________通过碱基互补配对与两条单链DNA结合。③延伸：温度上升到________时，溶液中的4种脱氧核苷酸(A、T、C、G)在________的作用下，根据碱基互补配对原则合成新的DNA链。3．血红蛋白的提取和分离实验点拨(1)人和哺乳动物成熟的红细胞中不含细胞核，也没有DNA，不适于作DNA提取的材料，但却是提取血红蛋白的理想材料。(2)凝胶色谱柱的直径大小不影响分离效果，但直径过大造成洗脱液体积大，样品稀释度大；凝胶色谱柱的高度与分离度有关。(3)红细胞洗涤过程中，洗涤三次后，上清液仍...