《卤代烃》课件1VIP免费

第三节卤代烃zxxkw学.科.网学科网学.科.网烃分子中的氢原子被卤素原子取代而生成的化合物-X(F、Cl、Br、I)一、卤代烃：1、定义：2、官能团：根据含卤素的不同氟代烃氯代烃溴代烃碘代烃3、分类：4、通式:饱和一卤代烃CnH2n+1X二、溴乙烷的分子组成、结构与物理性质1、溴乙烷的结构：分子式电子式C2H5BrH:C:C:Br:::::::HHHH结构式结构模型学.科.网22、物理性质：无色液体，难溶于水，密度、物理性质：无色液体，难溶于水，密度比水大，沸点比水大，沸点38.4℃38.4℃。。zxxkw•实验步骤：实验步骤：•将将溴乙烷和氢氧化钠溶液按一定的比例溴乙烷和氢氧化钠溶液按一定的比例充分充分混合，观察。混合，观察。•微热或振荡直至大试管中的液体微热或振荡直至大试管中的液体不再分层不再分层为为止。止。1、溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热反应的实验三、溴乙烷的化学性质CC22HH55—Br—Br＋＋NaOH→CNaOH→C22HH55－－OHOH＋＋NaBrNaBr水△【【实验分析实验分析】】溴乙烷与溴乙烷与NaOHNaOH水溶液发生的是水溶液发生的是取代取代反反应，羟基取代溴原子生成乙醇和溴化钠：应，羟基取代溴原子生成乙醇和溴化钠：你认为哪一套装置更好？它的优点有哪些？好溴乙烷与NaOH乙醇混合液溴水CH2—CH2—————→CH2=CH2↑+HBr|Br|HNaOH/醇△现象：溴水褪色22、溴乙烷的消去反应、溴乙烷的消去反应【【实验分析实验分析】】溴乙烷与强碱（溴乙烷与强碱（NaOHNaOH或或KOHKOH）的乙醇溶）的乙醇溶液共热，溴乙烷不再像在液共热，溴乙烷不再像在NaOHNaOH的水溶液那的水溶液那样发生取代反应，而是从溴乙烷分子中脱去样发生取代反应，而是从溴乙烷分子中脱去HBrHBr，生成乙烯：，生成乙烯：CH2－CH2＋NaOHCH2＝CH2＋NaBr＋H2OHBr醇Δ消去反应:有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子而生成不饱和化合物的反应溴乙烷的消去反应的另一种验证方法思考：（1）为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的试管？起什么作用？（从反应物组成中考虑）（2）除KMnO4酸性溶液外还可以用什么方法检验乙烯？此时还有必要将气体先通入水中吗？zxxkw比较溴乙烷的取代反应和消去反应，并完成下表，比较溴乙烷的取代反应和消去反应，并完成下表，体会反应条件对化学反应的影响。体会反应条件对化学反应的影响。取代反应取代反应消去反应消去反应反应物反应物反应条件反应条件生成物生成物结论结论溴乙烷和NaOH溴乙烷和NaOH水加热乙醇加热乙醇、NaBr乙烯、溴化钠、水溴乙烷和NaOH在不同溶剂中发生不同类型的反应，生成不同的产物总结比较：总结比较：练练11、、以溴乙烷为原料设计合成以溴乙烷为原料设计合成乙二醇（乙二醇（HOHO－－CHCH22－－CHCH22－－OHOH）的方案，）的方案，并写出有关的化学方程式。并写出有关的化学方程式。练练22、、设计实验证明C2H5－Br分子中含有溴原子,有以下方案，你认为合理的是：①C2H5Br②C2H5Br③C2H5BrAgNO3溶液AgNO3溶液AgNO3溶液NaOH溶液NaOH溶液取上层清液足量硝酸酸化不合理不合理合理练3、下列物质与NaOH醇溶液共热可制得烯烃的是：A.C6H5CH2ClB.(CH3)3CBrC.CH3CHBrCH3D.CH3Cl√√讨论：卤代烃发生消去反应时对结构的要求：只含一个碳原子的卤代烃或与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上无H原子，则此类卤代烃一般不能发生消去反应练4、卤代烷C5H11Cl的结构有八种，其中能发生消去反应生成两种烯烃的结构有（）种A、二种B、三种C、四种D、八种Bzxxkw练练11、、卤代烃在NaOH存在的条件下水解，是一个典型的取代反应。其实质是带负电的原子团(例如OH等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子。例如：C2H5Br+OHC2H5OH+Br写出下列反应的化学方程式。CH3CH2Br+NaSHCH3CH2SH+NaBr2、碘甲烷(CH3I)跟CH3COONa反应：CH3I+CH3COONaCH3COOCH3+NaI3、由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚：2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑CH3CH2ONa+CH3ICH3CH2OCH3+NaI1、溴乙烷跟NaSH反应：学生阅读课本P43面科学视野zxxkw