（一）、苯的物理性质苯通常是色、气味的毒体，溶于水，密度比水，熔点为5.5℃，沸点80.1℃,如用冰冷却，可凝成无色晶体。小无带有特殊液不有二.苯分子式C6H6（二）.苯的分子结构结构式结构简式空间构型(正六边形平面结构）（鲍林式）凯库勒式凯库勒式鲍林式鲍林式键角：120º(凯库勒式）CCCCCCHHHHHH球棍模型比例模型键长与键角CCCCCCHHHHHH苯的结构特点：（（11）苯分子为）苯分子为平面正六边形平面正六边形，，66个个碳原子和碳原子和66个氢原子都在同一平面个氢原子都在同一平面,,键角：键角：120°120°（（22）苯分子中的碳碳键是一种介于）苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间单键和双键之间的化学键的化学键总结：下面的事实都可证明苯分子中不存在单双键交替，而是介于单双键之间的特殊的键。①苯的邻位二元取代物只有一种②苯不能使溴水褪色③苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色④经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.40×10-10m⑤经测定，苯环中碳碳键的键能均相等思考：下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是（）BC（三）、苯的化学性质通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生氧化、加成、取代等反应。2C6H6+15O212CO2+6H2O现象：明亮的火焰并带有浓烟点燃（三）、苯的化学性质1、氧化反应不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，即：不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。（1）苯与溴的反应Br2+FeBr3+HBr－Br溴苯在催化剂的作用下，苯也可以和其他卤素发生取代反应。2、取代反应（1）苯与溴的反应反应条件：纯溴(液态)、催化剂苯与溴的反应实验装置1.铁屑的作用是什么？生成催化剂FeBr32.长导管的作用是什么？用于导气和冷凝回流有溴化氢生成，发生的是取代反应实验探究3.锥形瓶内的现象说明发生何种反应？用氢氧化钠溶液洗涤，用分液漏斗分液.5、无色溴苯中常溶有Br2而呈褐色,如何除去溴苯中溶解的溴？4.导管为什么不伸入锥形瓶的液面以下？HBr易溶，防止倒吸6.如何证明是取代反应而不是加成反应?实验改进苯分子中的氢原子被－NO2所取代的反应叫做硝化反应硝基:－NO2(注意与NO2、NO2－区别）（２）苯的硝化反应纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。HNO3+浓硫酸+H2O－NO2硝基苯△苯的硝化实验装置图现象：加热一段时间后，反应完毕，将混合物倒入盛有水的烧杯中，在烧杯底部出现淡黄色油状液体(硝基苯)③浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到50～60℃以下，再慢慢滴入苯，边加边振荡，因为反应放热，温度过高，苯易挥发，且硝酸也会分解。①浓硫酸的作用：催化剂、吸水剂②配制混合酸时，要将浓硫酸慢慢倒入浓硝中，并不断搅拌。④本实验采用水浴加热，温度计的水银球必须插入水浴中。苯的硝化实验，应注意：⑤什么时候采用水浴加热？需要加热，而且一定要控制在100℃以下，均可采用水浴加热。如果超100℃，还可采用油浴（0～300℃）、沙浴温度更高。⑥不纯的硝基苯显黄色，因为溶有NO2。提纯硝基苯的方法是：加入NaOH溶液，分液。*（３）磺化反应磺酸基中的硫原子和苯环直接相连的反应物（磺酸基：—SO3H）苯磺酸磺化反应的原理：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿条件＿＿＿＿＿＿磺酸基与苯环的连接方式：浓硫酸的作用：70-℃80℃环己烷3、加成反应△CH2CH2CH2CH2CH2CH2+3H2催化剂△催化剂△+3H2苯在一定的条件下能进行加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷+3H2催化剂（环己烷）苯的加成反应加成反应请你写出苯与Ｃl2加成反应的方程式(了解)注意：苯比乙烯难进行加成反应。不能与溴水反应但能萃取溴而使其褪色。+3Cl2C6H6Cl6(六六六)ClClClClClClHHHHHH总结：难加成易取代易取代、难加成、难氧化小结1、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（）A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边的结构。B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间D、苯分子中各个键角都为120oB练习12、苯、乙烷、乙烯、乙炔分子中碳碳键的键长按大小顺序排列应该为乙烷>苯>乙烯>乙炔练习2、33、苯的二溴取代物有种同分异构体。写出它们的结构简式。BrBrBrBrBrBr3练习4（四）、苯的用...
