高一生物-基因突变及其他变异测试题VIP免费

基因突变及其他变异测试题一、单选题1、一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是A、野生型（雌）×突变型（雄）B、野生型（雄）×突变型（雌）C、野生型（雌）×野生型（雄）D、突变型（雌）×突变型（雄）2、下图示正在进行分裂的某二倍体生物细胞，关于此图的说法正确的是A、是次级精母细胞，处于减数分裂第二次分裂后期B、含同源染色体2对、DNA分子4个、染色单体0个C、正在进行等位基因分离、非等位基因自由组合D、每个子细胞含一个染色体组，仅1个具有生殖功能3、下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ为患者。相关叙述不合理的是A、该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B、该病易受环境影响，Ⅱ是携带者的概率为1/2，Ⅱ3与Ⅱ4属于直系血亲C、若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/8D、若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因4、皮肤生发层细胞增殖过程中，肯定发生的变化是A、等位基因分离B、基因重组C、形成细胞板D、DNA含量增加5、下列表示人类基因组内涵的是A、人体DNA分子携带的全部遗传信息B、精子或卵细胞中的全部遗传信息C、24条染色体（22＋X＋Y）DNA包含的遗传信息D、所有基因的编码序列中包含的遗传信息6、下图表示某正常基因及指导合成的多肽顺序。A~D位点发生的突变导致肽链延长停止的是[除图中密码子外，已知GAC（天冬氨酸）、GGU（甘氨酸）、GGG（甘氨酸）、AUG（甲硫氨酸）、UAG（终止）]用心爱心专心1A、G/C→A/TB、T/A→G/CC、T/A→C/GD、丢失T/A7、豌豆自交种群中既可能发生显性突变（如dd→Dd），也可能发生隐性突变（如EE→Ee）。两者表现的特点是A、第一代都表现突变性状B、第二代都能纯合C、第三代才能获得突变纯合体D、隐性突变表现得早而纯合得慢8、下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症（两种病独立遗传）的儿子，预测他们再生一个正常女儿的概率是A、9/16B、3/16C、2/3D、1/39、在培育三倍体无籽西瓜过程中，收获三倍体种子是在A、第一年、二倍体母本上B、第一年、四倍体母本上C、第二年、三倍体母本上D、第二年、二倍体母本上10、人类能遗传给后代的基因突变常发生在A、减数第一次分裂的间期B、有丝分裂的间期C、减数第二次分裂的间期D、有丝分裂的末期11、自然界中，一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因1精氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸组氨酸突变基因2精氨酸组氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸突变基因3精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸丙氨酸用心爱心专心2根据上述氨基酸序列判断这3种突变基因DNA分子的改变可能是A、突变基因1和2为一个碱基对的替换，突变基因3为一个碱基对的增添B、突变基因1和2分别为缺失和增添一个密码子，突变基因3为一个碱基对的缺失C、突变基因1为一个碱基对的替换，突变基因2和3为多个碱基的缺失D、突变基因1和2分别为缺失和增添三个碱基对，突变基因3为一个碱基对的增添12、人口调查中，发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断该病属于A、伴X染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、伴Y染色体遗传13、下图是某遗传病的家谱图，3号和4号为异卵双生。就控制该遗传病的一对等位基因而言，他们基因型相同的概率是A、5/16B、1/9C、4/9D、5/914、在黑色鼠中曾发现一种黄色突变型（常染色体遗传），但从未获得黄色鼠的纯合子，因为AA的纯合子在母体内胚胎期就死亡。现有黄色鼠与黄色鼠交配，后代中黑色：黄色的比例为A、3：1B、2：1C、1：1D、1：215、几种氨基酸可能的密码子如下。甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG；缬氨酸：GUU、GUC、GUA、GUG；甲硫氨酸：AUG。经研究发现，在编码某蛋白质的基因的某个位点上发生了一个碱基替换，导致对应位置上的氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸；接着由于另一个碱基的替换，该位置上的...