6．第十章羧酸和取代羧酸习题1．用系统命名法命名下列化合物(标明构型)。COOHCIHCl(1)COOH(2)HO^^X^COOHNH2H3cCOOH(4)HO」COOHHHCOOHH3C厂⑶H”COOH——HCH2SHH2N(6)(5)(7)2.写出下列化合物的结构式。(1)反-4-羟基环己烷羧酸(优势构象)(3)7,9,11-十四碳三烯酸(5)丙二酸二甲酯(7)2-甲基-4-硝基苯甲酸3．用化学方法分离下列各组混合物(1)辛酸、己醛、1-溴丁烷(2)苯甲酸、对甲酚、苯甲醚将下列各组化合物按酸性由大到小顺序排列(A)4．(1)⑵(2S,3R)-2-羟基-3-苯基丁酸(R)-2-苯氧基丁酸(E)-4-氯-2-戊烯酸(4)(6)丁酸(B)顺丁烯二酸(C)丁二酸COOHD)COOH丁炔二酸(E)反丁烯二酸COOH(D)NH(CH3)2(C)苯乙酸(D)B-苯丙酸A)A)回答下列问题。(1)为什么羧酸的沸点及在水中的溶解度较相对分子质量相近的其他有机物高？(2)苯甲酸和邻氯苯甲酸都是不溶于水的固体,能用甲酸钠的水溶液将其混合物分开,为什么？(3)如果不用红磷或三卤化磷作催化剂，可以采用什么方法使羧酸的a-卤代反应顺利进行？说明理由。写出下列反应的主要产物。COOH(2)(3)5．B)ocH3(1)(3)c(cH3)3a-氯代苯乙酸(B)对氯苯甲酸(CH3CO)2O-COOHOH(2)OHCICOOH①NaOH/H2O__②H2H2/Ni..C■OC2H5OHOCO0LiAIH4zCO③+O(0SOCI2一0CH3OH_H0H①HCCI②O”OCH30MgIOH⑶1OHOH■①NH+HO”-OHSOO。-C「—CI⑷怎H千OIIRCCIOCH」/NaOHRNH2③O11..C../RNH⑵CH3C7.下列化合物在加热条件下发生什么反应？写出主要产物。(1)3-苯基-2-羟基丙酸(2)邻羟基苯乙酸(3)2-环戊酮羧酸⑷顺-B(邻羟基苯)丙烯酸⑸丁二酸⑹庚二酸8．用化学方法区别下列各组化合物。(1)乙醇，乙醛，乙酸(2)水杨酸，2-羟基环己烷羧酸，乙酰水杨酸(3)甲酸，草酸，丙二酸(4)对甲基苯甲酸，对甲氧基苯乙酮，2-乙烯基-1，4-苯二酚9．指出下列反应式中存在的问题。(1)10.按由快到慢的次序排列下列醇或酸在酸催化下酯化时的速度。⑴丙醇和(A)苯甲酸；(B)2,4,6-三甲基苯甲酸；(C)2,4-二甲基苯甲酸(CH3)2CHCOOH；(B)CH3CH2COOH；(C)(CH3)3CCOOH⑶C6H5COOH和(A)CH3OH;(B)CH3CHOHCH2CH3;(C)CH3CH2CH2OH11．乳酸加热得两种非对应异构的交酯,它们的结构如何？是否都可拆分？12．解释下列实验事实。⑴乙酸中也含有CH3C。-基团，但不发生碘仿反应。CHMgl3（⑷"COOHCOO（COOOH22-氨基-3-(3,4-二羟基苯基丙酸14.环丙烷二羧酸有A、B、C、D四个异构体。A和B具有旋光性，对热稳定；C和D均无旋光性，C加热时脱羧而得E，D加热失水而得F。写出A~F的结构。15.化合物A能溶于水，但不溶于乙醚，元素分析含C、H、0、NoA加热失去一分子水的化合物B。B于氢氧化钠的水溶液共热，放出一种有气味的气体。残余物酸化后的一不含氮的酸性物质CoC与氢化铝锂反应的产物用浓硫酸处理，得一气体烯烃D,其分子量为56,该烯烃经臭氧化再还原水解后，分解的一个醛和一个酮。试推出A~D的结构。16,给出与下列各组核磁共振氢谱数据相符的结构。⑴C3H5Cl°2:51.73（双重峰）3H，64.47（四重峰）1H，§11.22（单重峰）1H。⑵C4H7BrO2:B1.08（三重峰）3H，B2.07（五重峰）2H，B4.23（三重峰）1H，B10.97（单重峰1Ho⑶C4H8°3:B1.27（三重峰）3H,B3.36（四重峰）2H，B4.13（单重峰）2H，B10.95（单重峰1Ho17.某化合物分子式为C8H8O2，IR谱中1725cm-1有强吸收，1H-NMR谱数据如下:53.53(s,2H)、7.21(b，5H)、11.95(s，1H)，请写出此化合物的结构。答案1.(1(2S，3S-2,3-二氯丁二酸(2)下述反应前后构型保持不变。13.完成下列转化(其他试剂任选)。（1）八/OHOH（8)3,4-二甲基己二酸2.(1)(PhCHCH=CH(CH2)5COOH(3)—CJCII=CHGH2CH；JCOOHH——OPh(4)(GlHCH3CHC^CCQOH辛r水层卫*辛酸NaHCO3饱和NaHSOa有机层飞十液相上t1-^J'烷沉淀—己醛(2)苯甲酸Jr水层对苯酚NaHCO3*「水匕上A对甲酚苯甲醯丿L有机层NaO一有机层一苯甲瞇(3)(2乙4E)-5-甲基-4-异丙基-6-羟基-2,4-己二烯酸4)2-甲基-3-丁烯酸(5)2-(4-异丁基苯基)丙酸6)(R)-2-氨基-3-巯基丙酸(7)3-氧代戊醛酸9)对苯甲酰基苯乙酸CQOHH03.(1)4.(1)D>B>E>C>A(2)D>C>A>B(3)A>B>C>D5.(1)因为羧酸分子间与两个氢键缔合成二聚体，且羧酸可与两分子水形成氢键，顾羧酸的熔点高，溶解度大。(2)因为邻氯苯甲酸的酸性强于甲酸，...
