男性患者女性患者患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。发病规律：女性多于男性抗维生素D佝偻病一、性别决定1、生物的性别主要是由染色体所决定的２、性染色体和常染色体性染色体───决定性别的染色体常染色体───与决定性别无关的染色体如：高等动物、果蝇等雄性为XY，雌雄为XX！3、性别决定方式：①XY型男性女性人类的染色体图谱男性：XY性染色体女性：XX3、性别决定方式：①XY型XX型（同型）性染色体决定雌性XY型（异型）性染色体决定雄性比较:人类X、Y染色体的差异据新华社电第五次全国人口普查结果显示：我国男女性别比例为51.5:48.5。22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵22对+XY22对+XX亲代比例1：11：1②性别决定的时期：受精作用ZZWZWZZZW1:1ZZ×♂♀zzzw异型雌性同型雄性♂♂♀♀性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.二、伴性遗传1、概念病例：人类红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病病例：人类红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病道尔顿2、伴性遗传实例伴X隐性遗传－－红绿色盲分析人类红绿色盲症分析人类红绿色盲症2.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？？？1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？？？X染色体隐性基因Y伴Y伴XXbXB同源区段非同源区段问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样，X染色体携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相对应的等位基因。红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。表现型基因型男性男性女性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXXbbXXbbXXBBXXBBXXbbYYXXBBYY正常正常正常正常携带者携带者色盲色盲正常正常色盲色盲②人类色觉的基因型及表现型女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代父亲的色盲基因只能传给：不能传给：女儿儿子3.红绿色盲的遗传特点（伴X隐）女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY这对夫妇生一个色盲小孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是1\21\4子代配子即：男孩的色盲基因只能来自于？母亲女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性携带男性色盲XBXbXbY子代配子女儿色盲一定色盲父亲即：女病父必病父亲正常一定正常母亲色盲一定色盲女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲1：1XbXBY配子子代女儿儿子即：父正女必正母患子必患XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY③红绿色盲的遗传特点隔代交叉遗传•男女婚配方式男女婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲无色盲男：男：5050％％女：女：00男：男：100100％％女：女：00男：男：5050％女：％女：5050％％都色盲都色盲无色盲无色盲Ⅲ.男性多于女性红绿色盲的遗传特点（伴X隐）：1、隔代交叉遗传3、男性患者多于女性患者2、女病父必病母病子必病例1人类血友病伴性遗传特点：病因：症状：由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐形遗传）其他伴X隐性遗传常见伴X染色体隐性遗传的例子：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶男性正常女性正常男性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是ABABCD男性正常女性正常抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常...
