《中华人民共和国药品管理法》考试试题一、单选题（23%）1、开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得 （B）A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》2、开办药品生产企业，必须取得 （A）A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》3、药品必须符合 （A）A、国家药品标准 B、省药品标准 C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准4、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给 （C）A、《进口许可证》 B、《进口药品许可证》C、《进口药品注册证书》 D、《新药证书》5、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 （A）A、《进口药品通关单》 B、《进口药品证书》C、《进口许可证》 D、《进口药品注册证书》6、进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的(A)A、《进口准许证》 B、《出口准许证》C、《进口药品注册证书》 D、《进口许可证》 7、药品广告审批机关是 （C）A、省级工商管理部门 B、国家工商管理部门C、省级药品监督管理部门 D、国家药品监督管理部门8、处方药可以在下列哪种媒介上发布 （D）A、 电视 B、报纸C、广播 D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物9、药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （D） A、检查人员身份证 B、单位介绍信 C、检查人员工作证 D、证明文件10 、 当 事 人 对 药 品 检 验 机 构 的 检 验 结 果 有 异 议 的 ， 可 以 自 收 到 药 品 检 验 结 果 之 日 起 几 日 内 向 有 关 单 位 申 请 复 验 （D） A、四日 B、五日 C、六日 D、七日11、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收 违 法 生 产 、 销 售 的 药 品 和 违 法 所 得 ， 并 处 违 法 生 产 、 销 售 的 药 品 货 值 金 额 几 倍 的 罚 款 （B） A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下12、对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违...
