12:1996)医疗器械生物学评价第部分：体外细胞毒性试验范围GB/T16886 的本部分阐述了评价医疗器械体外细胞毒性的试验方法。这些方法规定了下列供试品以直接或通过扩散的方式与培养细胞接触和进行孵育；a）用器械的浸提液，和/或b）与器械接触。这些方法是用相应的生物参数测定哺乳动物细胞的体外生物学反应。规范性引用文件下列文件中的条款通过 GB/T16886 的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GB/T16886・1 医疗器械生物学评价第 1 部分：评价与试验（GB/T16886.1-2001,idtISO10993-1:1997）CB/T16886.12-2000 医疗器械生物学评价第 12 部分：样品制备和参照材料（idtISO10993-精心整理3.4精心整理精心整理6.1 培养基应无菌。精心整理精心整理6.1 培养基应无菌。精心整理精心整理6.1 培养基应无菌。精心整理8.4.2 滤膜扩散试验精心整理8.4.2 滤膜扩散试验精心整理精心整理
