第二章第三节伴性遗传导学案VIP免费

长治县一中导学案年级： 高一 科目： 生物 编制教师：高一生物组 课题 第二章第三节伴性遗传 课型 ：新授课 编制时间 ： 2015.4.3 一、人类的红绿色盲1.伴性遗传： 。2.课本第 34 页资料分析，研究人类的遗传病,可以从家系图的研究中获取资料。表示一个家系的图中,通常以正方形代表男性,圆形代表女性,以罗马数字代表世代数(如Ⅰ、Ⅱ等),以阿拉伯数字表示个 体 (如 1、2 等),横线表示婚配关系,竖线表示亲子代关系,深颜色表示患者。3.人类的 X 染色体和 Y 染色体在大小和携带的基因种类上都不一样。X 染色体携带着许多基因,Y 染色体只有 X 染色体大小的 1/ 5 左右,许多位于 X 染色体上的基因,在 Y染色体上没有相应的等 位 基因。4.红绿色盲的基因型和表现型:人的正常色觉与红绿色盲的表现型和基因型可以有以下 5 种情况。 女性正常,基因型为 XBXB;女性携带者,基因型为 B X b ;女性患者,基因型为 XbXb;男性患者,基因型为 XbY;男性正常,基因型为 XBY。5、红绿色盲患者男性多与女性，原因是： 。 6、交叉遗传： 。7、人类红绿色盲遗传的特点： 遗传、 遗传、男性患者 女性患者、女性患者的父亲和儿子必定是患者。8、抗维生素 D 佝偻病遗传特点：女性患者 男性、往往世代 连续遗传、男性患者的母亲和女儿一定患病。9、伴 Y 染色体遗传病，人类外耳道多毛症。特点：患者全部为 、往往是世代连续遗传。二、伴性遗传的特点1.位于 X 染色体上的显性基因的遗传特点:女性多于男性,但部分女性患者病症较轻。男性患者与正常女性结婚的后代中,女 性 都是患者,男性正常。 2.位于 X 染色体上隐性基因的遗传特点:男性多于女性 , 隔代交叉遗传 。3.伴性遗传普遍存在:人的红绿色盲、抗维生素 D 佝偻病、血友病,果蝇的红眼、白眼的遗传,芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹,以及雌雄异株植物(如杨、柳)中某些性状的遗传都是伴性遗传。4、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法：1. 首先确定致病基因的显隐性2. 再确定致病基因的位置：是常染色体还是性染色体的上遗传病3.如果是性染色体上的，还要判断是 X 性染色体还是 Y 性染色体遗传病4.不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测三、伴性遗的实践应用1、推断致病基因的来源及后代发病率，指导人类的优生优育。2、根据性状推断后代的性别，指导生产实践。四、思考题1.结合伴性遗传的概念,思考是否性染色体上的所有基因都控制性别。 2.有...