2019新版药品管理法培训试题（二）姓名：岗位：分数：一、填空题（每空2 分，共 20 分）1、国 家 实 行，遴 选 适 当 数 量 的 基 本 药 物 品 种 ，加 强 组 织 生 产 和 储 备 ， 提 高 基 本 药 物 的， 满 足用 药 需 求 。2、 对 有 证 据 证 明 可 能 危 害 人 体 健 康 的 药 品 及 其 有 关 材 料 ，可 以、， 并 在 七 日 内 作 出 行 政 处理 决 定 。3、国 家 实 行， 建 立和两 级药 品 储 备 。 发 生 重 大 灾 情 、 疫 情 或 者 其 他 突 发 事 件 时 ， 依 照的 规 定 ， 可 以 紧 急 调 用 药 品 。二、判断题（每小题5 分，共 35 分）1、已被注销药品注册证书、超过有效期等的药品，应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。（）2、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当依法向药品价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。（）3、 药品广告不得含有不科学的表示功效、断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。（）4、药品监督管理部门及其设置的药品检验和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。（）5、 药品经营企业未按照规定报告药品不良反应的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产停业整顿，并处二十万元以上二百万元以下的罚款。（）6、 对国内供应不足的药品，国务院有权限制或者禁止出口。（）7、药品监督管理部门发现药品违法行为涉嫌犯罪的，应当及时将案件移送公安机关。（）三 、 选 择 题 （ 每 小 题 5 分 ， 共 15 分 ）1、生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款。（）A、一倍以上三倍以下 B、三倍以上五倍以下 C、五倍以上十倍以下D、十倍以上二十倍以下2、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，法定代表人、主要负责人、 其直接负责的主管人员和其他责任人员，不得从事药品生产、经营活动（）A、5 年内 B 、10 年内 C 、20 年内 D 、终身3、药品标识不符合本法第五十四四十七条规定的，除依法应当按照假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销撤销该药品的...
