Gateway技术克隆、表达新方法Gateway技术Gateway技术:一种克隆操作平台:把目的基因克隆到入门载体(EntryVector)后,就不用依赖限制性内切酶,而靠载体上存在的特定重组位点和重组酶,高效、快速地将目的基因克隆到其它的受体载体(DestinationVector,目的载体)上
Gateway技术特点:通过去除冗长的亚克隆步骤节省操作时间,同时将目的基因转移到多个表达系统,在任何选择的表达系统如细菌,酵母,昆虫,或哺乳动物进行基因的分析表达
Gateway技术的灵活性:Gateway技术的原理Gateway的原理也是建立在噬菌体DNA定点整合到细菌宿主基因组上
在噬菌体和细菌的整合因子(INF、Int)的作用下,lambda的attP位点和大肠杆菌基因组的attB位点可以发生定点重组,lambda噬菌体DNA整合到大肠杆菌的基因组DNA中,两侧产生两个新位点:attL和attR
这是一个可逆的过程,如果在一个噬菌体编码蛋白Xis和IHF、Int的共同介导下这两个新位点可以再次重组回复为attB和attP位点,噬菌体从细菌基因组上裂解下来
这一过程的方向是受控于两个重要因素:存在的介导蛋白和重组位点
整合后的附着位点为attL(BOP’)attR(POB’)整合位点---attBattP切除位点---attLattR整合过程需要Int和IHF共同作用attBxattP→attLxattR完成构建Gateway表达克隆仅需两步(1)创建入门克隆,通过PCR或传统的克隆方法将目的基因克隆进入门载体
(2)混合包含目的基因的入门克隆和合适的目的载体以及GatewayLRClonase酶,构建表达克隆BP和LR反应示意图BP反应LR反应反应特点:入门载体的构建(1)限制性内切酶消化和连接进入入门载体(2)PCR克隆(定向TOPO克隆至入门载体或与供载体B