下载后可任意编辑蛋白同化制剂、肽类激素药品出入库登记管理制度文件内容：一、目的------------------------------------------------------------------2二、适用范围----------------------------------------------------------- -2三、职责------------------------------------------------------------------2四、定义------------------------------------------------------------------2五 、 相 关 文 件 ------------------------------------------------------------ --2六、内容--------------------------------------------------------------- --2七、罚则--------------------------------------------------------------- --3八、历史修订记录和原因-------------------------------------------------- --3九、相关业务流程图----------------------------------------------------- --4十、附录--------------------------------------------------------------- --6下载后可任意编辑下载后可任意编辑【目的】为加强“蛋白同化制剂、肽类激素”药品出入库管理，法律规范出入库工作行为，确保本公司销售“蛋白同化制剂、肽类激素”药品的质量，杜绝不合格“蛋白同化制剂、肽类激素”的流通，特制订本制度。【适用范围】适用于“蛋白同化制剂、肽类激素药品”公司出入库管理工作。【职责】 1、验收员负责“蛋白同化制剂、肽类激素”药品的质量验收工作。2、保管员负责“蛋白同化制剂、肽类激素”药品的出入库工作。3、复核员负责“蛋白同化制剂、肽类激素”药品的出入库复核工作。【定义】1.蛋白同化制剂又称同化激素，俗称合成类固醇，是合成代谢类药物，具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解的特性，可促进肌肉增生，提高动作力度和增强男性的性特征。2.肽类激素是指太累激素由氨基酸通过肽键联接而成，最小的肽类激素可由三个氨基酸组成，如促甲状腺激素释放激素（TRH）。多数肽类激素可由十几个、几十个乃至上百个氨基酸组成。肽类激素的主要分泌器官是丘脑下部及脑垂体，在其它器官中也发现肽类激素，如胃肠道、脑组织、肺及心脏，多数属于讨论阶段。【相关文件】1.《药品出库复核管理制度》2.《蛋白同化制剂、肽类激素药品验收管理制度》3.《蛋白同化制剂、肽类激素药品出库复核管理制度》【内容】1、“蛋白同化制剂、肽类激素药品”入库必须双人验收，入库后实行双人双锁专库或专区保存管理。2.“蛋白同化...
