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细胞培养中霉菌污染问题VIP免费

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细胞培养中霉菌污染问题 Julius:我的细胞被污染了,表现为培养液内有浑浊,可见很多白色粉末的东西悬浮,之前发现一瓶有,就丢了,剩下的及时换液,清洗,可在传代后的第二天就又见浑浊,仍有部分细胞是贴壁的,可以看到很多” 细胞“ 首尾相连成一条条的线状,可细胞怎会是线状生长呢?(抱歉没有拍下照片)请问是霉菌还是细菌污染呢?如何区分细菌,霉菌及真菌的污染。现在如何处理呢?污染控制区大家所说的用甲醛熏蒸,碘伏擦拭,或 75%酒精 擦拭,是用那种呢?时间要多长呢? 因培养箱内还有别人的细胞,现在消毒处理时剩余的细胞该怎么办呀?还应注意什么呢? liyq_1:应该是霉菌污染.其特点正是肉眼可见白色悬浮,形态呈线状. qxlbljys:1.细菌污染液体混浊,霉菌污染可看见霉苔但液体不混,所以你的细菌和霉菌同时污染 处理:扔掉,以免污染其他细胞 2.你说的线状生长实际上细胞已经接近死亡 3.可以将培养箱用 75%的酒精擦拭,并停止细胞培养,然后用紫外消毒房间 sunandsuny:由于细菌的生长分裂呈指数级的生长方式,所以细菌污染后,培养瓶很快就是浑浊的了,但一般不像霉菌污染,霉菌有菌丝,往往呈絮状漂浮,甚至有丝状突起.因此霉菌污染和细菌污染在肉眼上有时可以大体上区分,这只是一些常规的经验,如果要具体确定,还要通过涂片染色,看看是球菌或杆菌或是弧菌. 叶知秋:原代培养的软骨细胞,贴壁良好,长势旺盛,可霉菌悄然而至,大有疯长之势。不想放弃,该如何处理,敬请指点。 ratman:配制以下5X 抗生素培养液:AMP:100ug/ml, gentamycin 100ug/ml, 两性霉素 B 2ug/ml, 制霉菌素 1.5ug/ml, 脱氧胆酸钠 10ug/ml,进行冲击,培养时间为8 小时后换液,改用 1X 抗生素培养液进行培养,以上配方为1x 配方。每天换液。 icesugar75:别救了。霉菌是抗拒不了地,别让这瓶细胞把其它的污染了最重要。 eming43:同意楼上的 ,如果细胞不是珍贵的没有了,最好是放弃。你在救细胞上花的功夫还不如重新养,霉菌真的不好处理,况且放在培养箱里还有可能污染其他的细胞,更可怕的是换液时把培养基也污染了,那你就等着更多的麻烦吧! dongshiwu:照着二楼的方法有效,我曾经仅用二性霉素就将霉菌污染的293 细胞救回来过. linbmm:细胞培养过程中,通常有意想不到的状况发生。昨天观察我的细胞时,发现皿中有黄色斑点形成,斑点边缘不是很清楚,培养液未发生变化,细胞形态也没受影响。其实这就是霉菌污染的早期现象。今天...

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