电脑桌面
添加小米粒文库到电脑桌面
安装后可以在桌面快捷访问

特殊类药品购入管理制度

特殊类药品购入管理制度_第1页
1/2
特殊类药品购入管理制度_第2页
2/2
下载后可任意编辑特别类药品购入管理制度12024 年 4 月 19 日下载后可任意编辑特别类药品购入管理制度目的制定特别类药品购入管理制度,使之在购入过程中标准化、法律规范化,确保其有法可依。范围本公司特别类药品购入管理。责任营销部采购人员。内容 1.特别类药品包括:毒性药品(材)、麻醉药品、精神药品。2.购入特别类药品必须按国家<药品管理法>规定,由有注册资格的专人去办理,履行规定的手续,待审批手续完成后,到指定地点购入。3.购入后用符合要求的方法运输,在运输过程中应防止发生破损、丢失等情况,特别是对毒性药品,更应采纳符合相应防护要求的措施来运输。4.特别类药品入厂后,必须立即办理验收、入库手续并做好记录。5.特别类药品不准在无人看守或在非专库保存的情况下存放。6.特别类药品在有人(两人以上)看守而非专库保存的情况下存放时间最长不得超过 4 小时。7.特别类药品的购入必须执行上述管理制度,如发现违反规定者,严罚处理。对违反规定造成的一切后果,由责任人自负。22024 年 4 月 19 日

1、当您付费下载文档后,您只拥有了使用权限,并不意味着购买了版权,文档只能用于自身使用,不得用于其他商业用途(如 [转卖]进行直接盈利或[编辑后售卖]进行间接盈利)。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。
3、如文档内容存在违规,或者侵犯商业秘密、侵犯著作权等,请点击“违规举报”。

碎片内容

特殊类药品购入管理制度

确认删除?
VIP
微信客服
  • 扫码咨询
会员Q群
  • 会员专属群点击这里加入QQ群
客服邮箱
回到顶部