HR800共焦拉曼仪操作指南

HR-800 共焦拉曼仪操作指南 仪器构造 Laser：HeNe20mW，波长632.817nm；External laser：Ar+，波长514.532nm Notch filter：作用滤去激发线，stocks 边为120cm-1 Confocal hole：0-1000μ m Microscope：10×，50×，100×，50×（long work distance）,液体镜头 Laser entrance Spectroghraph：800mm 焦距光谱仪，两个可转动的光栅（600l/m 和 1800l/mm），正弦臂 CCD detector：空气冷却（26 毫米 1024×256 像素） Computer：Labspec5 软件 Separated electronic box：激光电源，共焦孔、狭缝、光栅、挡板和扫描的驱动电源 Motorized XY microscope stage： 分辨率 0.1μ m，重复性 1μ m，范围 (100X100) mm HR-800 共焦拉曼仪图示 操作规程 1、 开机 稳压电源→接线板电源（3 个）→机箱电源→XY控制平台电源→电脑→开启Labspec5程序→设置CCD温度为-70°C(点击菜单栏“Acquisition”选中“Detector”，见图 1)等待实际温度达到-70°C →开白光、激光 注： ①激光和白光在正式测样时打开。 ②514.5nm开启需先打开散热风扇，再开514.5nm激光的开关、钥匙和拨钮。 ③白光在不开camera时调成最暗。 2 、 上样 固体样品： ① 首先确保样品表面不能有液体。如实在要测湿的样品，可以将镜头用保鲜膜包好，或者用石英片将样品盖好。 ② 样品放置要平稳，用 camera检查一下样品是否抖动。 ③ 检查放置样品的衬底大小是否合适，移动操作杆看平台移动是否受阻。 ④ 如果是透明样品，要确保衬底没有强拉曼信号。 液体样品： 选择与其它显微镜不相邻的位置安装液体镜头，样品池为1cm石英比色皿，样品量需≥1mL。 3 、 校正 校正零点： ①“Spectrometer”点左箭头使光栅位置回到零点。（见图 2） ②将平台上方的 stem 上提顺时针转动固定。 ③点击工具栏中实时测量得到零点峰，按“Stop”停止采谱。 ④若零值较小，则将菜单栏中“Setup”,“Instrument Calibration”中图 1 设置CCD 温度 图 2 设置光栅位置 “Zero”值改小（改最后两位）。反之则改大。 校正硅峰： ①“Spectrometer”在空白处输入520.7cm-1(硅的一级峰标准位置)。（见图2） ②将硅片置于显微镜正下方，将stem 稍稍提起逆时针转动后放下。白光打开后，点击得到动态camera图像。转动操纵杆使得camera图像最清晰即达到最佳焦距，此时调暗白光打开激光，camera图像呈现出最小光斑。 ③点击工...