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RECIST(实体瘤的疗效评价标准)1.1版

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页脚内容 1RECIST(实体瘤的疗效评价标准)版本 1・1 指南改编自 E.A.Eisenhauer,etal:Newresponseevaluationcriteriainsolidtumours:RevisedRECISTguidenversion1.1)・EuropeanJournalofCancer4(2009)228-247基线病灶分类可测量病灶至少有一条可以精确测量的径线的病灶。根据 CT 或 MRI 评价,病灶最长直径至少为 2 个层厚>10mm(层厚 5-8mm)。根据胸部 X 线评价,病灶最长直径至少 20mm。根据测径器评价,最长直径>10mm 的浅表性病灶。根据 CT 评价,恶性肿瘤淋巴结短轴>15mm。注:恶性肿瘤淋巴结用最短轴作为直径,其它可测量病灶用最长轴。不可测量病灶不可测量病灶包括小病灶(包括短轴在 10-14.9mm 的淋巴结)和真正无法测量的病灶,如胸膜或心包积液、腹水、炎性乳腺疾病、软脑膜病、累及皮肤或肺的淋巴管炎,测径器不能准确测量的临床病灶,体检发现的腹部肿块,重现影像技术无法测量的。骨病:骨病为不可测量的疾病,除软组织成份可采用 CT 或 MRI 评价外,且符合基线时可评价的定义。既往局部治疗:既往放疗病灶(或其它局部治疗的病灶)为不可测量病灶,除非治疗完成后进展。正常部位囊性病灶:单纯囊肿不应视为恶性病灶,也不应记录为目标病灶或非目标病灶。认为是囊性页脚内容 2转移的囊性病灶是可测量病灶,如果符合上述特定定义。如果还出现了非囊性病灶,那么这些病灶首选为目标病灶。正常结节:短轴 viomm 的结节被视为正常,不应记录或安装可测量或不可测量病灶分类。页脚内容 3记录治疗评价在基线时必须评价所有部位疾病。基线评价应尽量在接近试验开始前进行。对于充分的基线评价,治疗前 28 天内必须进行所有要求的扫描,所有疾病必须正确记录。如果基线评价不充分,以后的状况通常为不确定。目标病灶所有累及器官达最多 2 个病灶/每个器官,共 5 个病灶,所有可测量病灶应视为基线目标病灶。根据大小(最长病灶)和适合性选择目标病灶准确重复测量。记录每个病灶的最长直径,除外病理学淋巴结应记录短轴。基线时所有目标病灶直径(非结节病灶的最长径,结节病灶的最短轴)的总和是试验中进行的评价比较的基础。若两个病灶融合,就测量融合的肿块。如果目标病灶分裂,则使用各部分的总和。应继续记录变小的目标病灶的测量。如果目标病灶变的太小而不能测量,如认为病灶已消失则记录为 0mm;反之应记录为默认值 5mm。注:结节性标准缩小至<10mm(正常),仍应记录实际测量结果。...

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