页脚内容 1RECIST（实体瘤的疗效评价标准）版本 1・1 指南改编自 E.A.Eisenhauer,etal：Newresponseevaluationcriteriainsolidtumours：RevisedRECISTguidenversion1.1）・EuropeanJournalofCancer4（2009）228-247基线病灶分类可测量病灶至少有一条可以精确测量的径线的病灶。根据 CT 或 MRI 评价，病灶最长直径至少为 2 个层厚＞10mm（层厚 5-8mm）。根据胸部 X 线评价，病灶最长直径至少 20mm。根据测径器评价，最长直径＞10mm 的浅表性病灶。根据 CT 评价，恶性肿瘤淋巴结短轴＞15mm。注：恶性肿瘤淋巴结用最短轴作为直径，其它可测量病灶用最长轴。不可测量病灶不可测量病灶包括小病灶（包括短轴在 10-14.9mm 的淋巴结）和真正无法测量的病灶，如胸膜或心包积液、腹水、炎性乳腺疾病、软脑膜病、累及皮肤或肺的淋巴管炎，测径器不能准确测量的临床病灶，体检发现的腹部肿块，重现影像技术无法测量的。骨病：骨病为不可测量的疾病，除软组织成份可采用 CT 或 MRI 评价外，且符合基线时可评价的定义。既往局部治疗：既往放疗病灶（或其它局部治疗的病灶）为不可测量病灶，除非治疗完成后进展。正常部位囊性病灶：单纯囊肿不应视为恶性病灶，也不应记录为目标病灶或非目标病灶。认为是囊性页脚内容 2转移的囊性病灶是可测量病灶，如果符合上述特定定义。如果还出现了非囊性病灶，那么这些病灶首选为目标病灶。正常结节：短轴 viomm 的结节被视为正常，不应记录或安装可测量或不可测量病灶分类。页脚内容 3记录治疗评价在基线时必须评价所有部位疾病。基线评价应尽量在接近试验开始前进行。对于充分的基线评价，治疗前 28 天内必须进行所有要求的扫描，所有疾病必须正确记录。如果基线评价不充分，以后的状况通常为不确定。目标病灶所有累及器官达最多 2 个病灶/每个器官，共 5 个病灶，所有可测量病灶应视为基线目标病灶。根据大小（最长病灶）和适合性选择目标病灶准确重复测量。记录每个病灶的最长直径，除外病理学淋巴结应记录短轴。基线时所有目标病灶直径（非结节病灶的最长径，结节病灶的最短轴）的总和是试验中进行的评价比较的基础。若两个病灶融合，就测量融合的肿块。如果目标病灶分裂，则使用各部分的总和。应继续记录变小的目标病灶的测量。如果目标病灶变的太小而不能测量，如认为病灶已消失则记录为 0mm；反之应记录为默认值 5mm。注：结节性标准缩小至＜10mm（正常），仍应记录实际测量结果。...
