精品文档---下载后可任意编辑ApoE 和 iNOS 敲除小鼠子痫前期动物模型的建立和胎盘功能异常的讨论中期报告背景癫痫是一种常见的神经系统疾病，其发病率高达 1％。子痫前期（PE）是妊娠并发症，是导致孕妇和胎儿死亡的重要原因之一，其发病率为 4-5％。其中，内皮细胞和免疫细胞的异常活化在 PE 的发生和进展中起着重要的作用。前体脂蛋白 E（ApoE）是由胚胎干细胞表达的脂蛋白。它与类固醇代谢、血清脂质代谢和神经系统功能等过程有关。在炎症和创伤中，ApoE 被认为是一个保护性脂质调节分子。一氧化氮合酶（iNOS）是一种重要的酶，可以催化一氧化氮（NO）的生成。在炎症和创伤中，iNOS 合成 NO，参加调节免疫和炎症反应。然而，在 PE 中，ApoE 和 iNOS 的作用尚不清楚。目的本讨论的目的是建立 ApoE 和 iNOS 敲除小鼠子痫前期动物模型，探究 ApoE 和 iNOS 对 PE 的发生和进展的影响，以及其对胎盘功能的影响。方法选择 C57BL/6 小鼠为实验动物，利用 CRISPR/Cas9 技术制备ApoE 和 iNOS 基因敲除的小鼠。将敲除 ApoE 和 iNOS 的小鼠交配，用双食管喂养一种高脂肪饮食（HFD），养殖至孕期。通过留置腔静脉导管，注射 L-名（L-NAME）复制 PE 模型，然后观察小鼠和其胎儿的表型变化，测定其血压、外周血和子宫内膜的细胞因子水平、胎儿发育情况以及胎盘的形态结构和功能等指标。预期结果估计建立 ApoE 和 iNOS 敲除小鼠孕妇 PE 动物模型。通过比较敲除ApoE 和 iNOS 小鼠与野生型小鼠的子痫前期表型和胎盘结构功能变化，讨论其对 PE 发生和进展以及胎盘功能异常的影响。最终结果将为子痫前期和胎盘功能异常的预防和治疗提供新的眼界和方法。
