精品文档---下载后可任意编辑BiP 对 IRE1α 基因的调控及对软骨细胞凋亡的影响的开题报告标题：BiP 对 IRE1α 基因的调控及对软骨细胞凋亡的影响讨论背景和意义：内质网应激是目前讨论的热点，与疾病之间的关联性也受到越来越多的关注。BiP 是一种重要的内质网分子伴侣蛋白，参加多种内质网应激信号通路。IRE1α 是一个主要的内质网应激信号分子，其激活可促进内质网应激信号通路的启动，并引起细胞凋亡。因此，讨论 BiP 对 IRE1α基因调控及其对软骨细胞凋亡的影响，对深化了解内质网应激机制，并探究其在软骨退变中的作用具有重要意义。讨论内容和方法：本讨论拟采纳软骨细胞系 C28/I2 作为模型细胞，分别应用Tunicamycin (Tm)和 Cyclopiazonic acid (CPA)引起内质网应激。通过 Western blot 和实时荧光定量 PCR 检测 BiP 和 IRE1α 蛋白和 mRNA的表达变化情况；利用 ChIP-qPCR 和 Luciferase Reporter Assay 检测 BiP 对 IRE1α 基因的调控机制；并通过 MTT、Annexin V-FITC/PI 和流式细胞术分析法检测软骨细胞的细胞活力和凋亡情况。讨论预期及意义：通过本讨论，我们期望可以深化了解 BiP 对 IRE1α 基因调控的机制，并探究这个机制在内质网应激信号通路中的作用。同时，我们也将探究BiP 对软骨细胞凋亡的影响，为进一步讨论内质网应激和软骨退变之间的关系提供新的线索，有望为软骨保护和修复提供新的治疗靶点。
