精品文档---下载后可任意编辑miR-26 介导 EZH2 调控肝癌细胞增殖及迁移的作用机制讨论中期报告背景肝癌是目前全球范围内发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一，其发病机制复杂，相关调控因子众多，目前仍没有有效的治疗方法。讨论miRNA 在肝癌中的调控作用，有望为肝癌诊断和治疗提供新的思路和方法。目的与方法本讨论的目的是探讨 miR-26 在肝癌中的表达及其对 EZH2 调控肝癌细胞增殖和迁移的影响。本讨论选取了 30 例肝癌组织和 30 例正常肝组织，采纳实时荧光定量 PCR 检测 miR-26 的表达水平，并构建 miR-26 模拟序列转染肝癌细胞，讨论 miR-26 对 EZH2 的表达、肝癌细胞增殖和迁移的影响。结果实时荧光定量 PCR 检测发现 miR-26 在肝癌组织中的表达水平明显低于正常肝组织（P<0.05）。转染 miR-26 模拟序列后，肝癌细胞中miR-26 的表达水平显著升高，而 EZH2 的表达水平明显降低（P<0.05）。CCK8 实验结果显示，miR-26 的转染能够明显减弱肝癌细胞的增殖能力（P<0.05）。Transwell 迁移实验结果表明，miR-26转染肝癌细胞后，其迁移能力明显减弱（P<0.05）。结论本讨论结果表明，miR-26 在肝癌组织中表达水平降低，miR-26 能够抑制 EZH2 的表达，从而减弱肝癌细胞的增殖和迁移能力。这表明miR-26 在肝癌的发生和进展中起重要调节作用，有望成为肝癌的治疗靶点。
