精品文档---下载后可任意编辑MRNA-145 负向调控 catenin-δ1 抑制胃癌浸润的机制讨论中期报告第一部分：讨论背景和目的1.1 讨论背景胃癌是全球范围内最常见的癌症之一，其发病率和死亡率仍然居高不下。迄今为止，尚无完全有效的治疗方案。因此，为了解决这一问题，探究胃癌发生和进展的分子机制是非常必要的。讨论表明，胃癌的浸润和转移是其恶性程度和预后的关键指标之一。而 catenin-δ1 是一种在癌症中高表达的蛋白质，与胃癌的浸润和转移密切相关。因此，寻找能够调控 catenin-δ1 的分子机制是防治胃癌的讨论热点之一。1.2 讨论目的本讨论旨在探究队 MRNA-145 谷胱甘肽 S-转移酶（GSTP1）介导的 catenin-δ1 调控和胃癌浸润和转移之间的关系，并进一步明确其分子机制，以期为防治胃癌提供新的治疗思路和方法。第二部分：讨论方法和实验设计2.1 实验设计本讨论实行体内和体外联合实验的方法，旨在探究 MRNA-145 和catenin-δ1 之间的关系。具体实验设计如下：实验一：体内实验将 nude 小鼠随机分为实验组和对比组，分别建立完整和不完整的胃癌模型，观察 MRNA-145 和 catenin-δ1 的表达变化以及胃癌浸润和转移情况。实验二：体外实验使用人体胃癌细胞株 MGC803，建立不同处理组，包括对比组、MRNA-145 高表达组、MRNA-145 低表达组、GSTP1 抑制剂处理组和catenin-δ1 过表达组，观察 MRNA-145 和 catenin-δ1 的表达变化以及细胞浸润和转移情况。2.2 实验方法精品文档---下载后可任意编辑实验一：体内实验① 小鼠模型的建立将实验组和对比组的小鼠体表面消毒，用 3%氯化钠溶液灌胃使其进入麻醉状态，使用脂肪切口法建立小鼠胃癌模型，分别为完整和不完整的小鼠胃癌模型。② 实验材料和方法实验材料：小鼠肿瘤组织切片、免疫组化试剂盒、RT-PCR 试剂盒、Western blotting 试剂盒。实验方法：对实验组和对比组的小鼠进行实验，取组织样本处理后进行免疫组化、RT-PCR 和 Western blotting 分析。实验二：体外实验① 细胞实验将 MGC803 人类胃癌细胞分为对比组、MRNA-145 高表达组、MRNA-145 低表达组、GSTP1 抑制剂处理组和 catenin-δ1 过表达组，进行一系列的实验，包括细胞培育、细胞划痕试验、Transwell 试验等。② 实验材料和方法实验材料：MGC803 人类胃癌细胞、GSTP1 抑制剂、catenin-δ1过表达质粒。实验方法：将 MGC803 人类胃癌细胞分别处理，进行细胞培育、细胞划痕试验、...
