精品文档---下载后可任意编辑Orexin-A 及 orexin-2 受体基因多态性与原发性失眠的相关性讨论中期报告概述：原发性失眠是一种常见的睡眠障碍，可导致入睡困难、睡眠不深、多梦及早醒等症状。而 orexin-A 及其在中枢神经系统中所作用的受体orexin-2 受体已成为了讨论睡眠障碍的热门领域。本讨论旨在探讨orexin-A 及 orexin-2 受体基因多态性与原发性失眠的相关性。方法：本讨论选取了 100 例原发性失眠患者和 100 例健康对比组成为讨论对象。通过 PCR 扩增技术筛查 orexin-A 及 orexin-2 受体基因多态性，比较两组之间的基因型和等位基因频率差异，同时分析不同基因型和等位基因与原发性失眠的风险关系。结果：在 orexin-A 基因多态性方面，讨论发现 T/C 基因型和 C 等位基因在原发性失眠组中较对比组更为常见，差异具有统计学意义（P < 0.05）。但是在 orexin-2 受体基因多态性方面，未发现明显差异。此外，本讨论还发现 orexin-A 基因多态性与原发性失眠的风险存在正相关关系，T/C 基因型携带者患病风险显著高于 C/C 基因型和 T/T 基因型携带者。结论：本讨论发现 orexin-A 基因多态性与原发性失眠的发病风险存在正相关关系，这为原发性失眠的遗传机制讨论提供了重要的新线索，也为更好地阐明睡眠障碍的发病机制提供了有益的参考。但是，由于样本量较小、结果尚待进一步验证，因此需加强后续讨论来进一步验证本讨论的结论。
