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siRNA干扰BCL2表达联合131碘治疗低分化甲状腺癌的实验研究的开题报告

siRNA干扰BCL2表达联合131碘治疗低分化甲状腺癌的实验研究的开题报告_第1页
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精品文档---下载后可任意编辑siRNA 干扰 BCL2 表达联合 131 碘治疗低分化甲状腺癌的实验讨论的开题报告背景和意义:甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤之一,低分化甲状腺癌是其最恶性形式之一,具有高度侵袭性和易转移性。治疗低分化甲状腺癌仍然是一个挑战,并且预后通常较差。BCL2 是一种调节凋亡的蛋白质,在肿瘤细胞中具有抗凋亡作用,因此成为甲状腺癌治疗中讨论的靶点。siRNA是一种可以靶向特定基因的小分子 RNA,可以在细胞内降低目标基因的表达。因此,使用 siRNA 干扰 BCL2 基因表达具有潜在的治疗效果。131 碘是一种放射性同位素,已被广泛应用于治疗甲状腺癌。本实验旨在讨论 siRNA 干扰 BCL2 表达联合 131 碘治疗低分化甲状腺癌的治疗效果和可能的机制,为临床治疗提供新的思路和方向。讨论计划:1. 建立低分化甲状腺癌细胞株。通过细胞培育和鉴定,筛选出一种符合低分化甲状腺癌特征的细胞株。2. 构建 BCL2-siRNA 表达载体。设计和合成特异性靶向 BCL2 基因的 siRNA,构建表达载体,并检测其转染效率和干扰效果。3. 检测治疗效果。将细胞分成四组:对比组、131 碘组、BCL2-siRNA 组、BCL2-siRNA 联合 131 碘组。检测细胞凋亡率、增殖率和体外侵袭能力。4. 检测可能的机制。检测细胞中与细胞凋亡相关的基因和蛋白质表达,包括 Bcl-2、C-caspase3、PARP 等。预期结果:本实验预期通过 siRNA 干扰 BCL2 基因表达,以及 131 碘的放射性疗法,对低分化甲状腺癌细胞的凋亡、增殖和侵袭能力进行抑制。并通过检测相关基因和蛋白质的表达来探究其可能的作用机制。这些结果可以为低分化甲状腺癌治疗提供新的思路和实验依据。

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