麻醉、精神、毒性药品管理制定责任人:药剂科全体人员内容：《中华人民共和国药品管理法》第 35 条规定：“国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特别管理”,以正确发挥其防病治病的积极作用，严防因管理不善或使用不当造成对人民健康、公众卫生以及社会治安的危害。一、麻醉药品及精神药品1. 麻醉药品 ：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品. 品种及分类：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部制定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。其中常用的有：盐酸吗啡注射液、磷酸可待因片、磷酸可待因注射液、磷酸可待因糖浆、复方桔梗片、阿片酊、哌替啶（杜冷丁）注射液、哌替啶(杜冷丁)片、枸橼酸芬太尼注射液、硫酸玛法控释片、盐酸二氢埃托啡等。2．精神药品：精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑郁,连续使用能产生依赖的药品。为了便于使用和管理,依据精神药品使人体产生依赖性和危害人体健康的程度，分为一类和二类精神药品。一类精神药品:常用的有盐酸氯胺酮针;利他林针剂和片剂。二类精神药品:常用的有氯硝安定针 、安定针 、羟丁酸钠针 、速眠安（咪达唑仑，咪唑安定）针 、力月西(咪达唑仑,咪唑安定）针 、苯巴比妥针 、氯硝安定片 、安定片 、舒乐安定（艾司唑仑）片 、多美康（咪达唑仑，咪唑安定）片 、苯巴比妥片 、思诺思（唑吡坦)片 、硝基安定片 、佳乐定 (一）．麻醉药品、精神药品的采购、储存1、必须严格根据有关规定购进麻醉药品、精神药品，保持合理库存.2、麻醉药品、精神药品药品入库验收必须货到即验，双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。入库验收应当采纳专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。3、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。4、储存麻醉药品、精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。对进出专库(柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录,内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到账、物、批号相符.专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于 2 年.5、对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁...
