临床药理学复习题1
新药临床试验的主要内容
I 期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验
观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学,为制定给药方案提供依据
II 期临床试验系治疗作用的初步评价阶段
其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,也包括为 III 期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据
此阶段的研究设计可根据具体研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验
III 期临床试验是治疗作用的确证阶段
其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据
试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验
IV期临床试验为新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段
其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应;评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系;改进给药剂量等
2、影响药物吸收、分布、代谢、排泄的因素有哪些
①影响吸收因素:药物方面:解离度、脂溶性、剂型等
机体方面:胃内容物,胃排空及肠蠕动功能、组织血流量等
②影响分布的因素:脂溶度,局部 pH 和药物解离度,毛细血管通透性,组织通透性,转运蛋白量,器官和组织血流量
③影响代谢的因素:通过抑制或增强肝药酶的活性而影响药物代谢
④影响排泄的因素:如洋地黄中毒合用消胆胺,二者结合后抑制肠肝循环加速其排泄
3、举例说明血浆蛋白结合率的临床意义
血浆蛋白结合率系指药物在血浆内与血浆蛋白结合的比率
在正常情况下,各种药物以一定的比率与血浆蛋白结合,在血浆中常同时存在结合型与游离型
而只有游离型药物才具有药物活性
当两种药物联合应用时蛋白结合能力较强的药物分子占领结合部位,使其他药物不能得到充分的结合,以致后者的游离部分增多,药效增强
这种相互作用对一些蛋白结合率较高的药物具有意义,因此要注意那些药效较强烈或毒性较大的药