《处方管理办法》实施细则为法律规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药，保障医疗安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》、《麻醉药品与精神药品管理条例》、《麻醉药品临床应用指导原则》《精神药品临床应用指导原则》等有关法律、法规，结合我院得具体情况，制定本实施细则。本细则得适用对象为开具、审核、调配、保管处方得我院医师、药师与相关部门.一）、公共部分：1、处方就是由注册得执业医师与执业助理医师(以下简称“医师"）在诊疗活动中为患者开具得、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证得医疗用药得医疗文书。2、处方格式由三部分组成:(1）前记：包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室与床位号、住址、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求得项目。（２）正文:以Ｒｐ或 R（拉丁文 Recip ｅ“请取”得缩写)标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量。（3）后记：医师签名与/或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药得药学专业技术人员签名。３、处方样式（1)处方标准根据卫生部统一规定，按卫生行政部门统一制定得处方格式,由我院根据规定得标准与格式印制。急诊处方、儿科处方、普通处方得印刷用纸分别为淡黄色、淡绿色、白色。(2）麻醉药品与第一类精神药品使用粉红色麻醉、精一药品专用处方；第二类精神药品使用白色第二类精神药品专用处方。（3)毒性药品使用普通处方。4、处方书写要求（１)处方记载得患者一般项目应清楚、完整，并与病历记载相一致，每张处方只限于一名患者得用药.（２）处方字迹应当清楚,不得涂改。如有修改,必须在修改处签名并注明修改日期。（3）处方一律用法律规范得中文名称书写,没有中文名称得可以使用法律规范得英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确法律规范，药品用法可用法律规范得中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等模糊不清字句。。药品名称以中华人民共与国卫生部公布得《处方常用药品通用名目录》与我院制定得《吴氏医院药品处方集》通用名名称、卫生部公布得药品习惯名称、经药品监督管理部门批准并公布得药品通用名称、新活性化合物得专利药品名称与复方制剂药品名称或经国家批准得专利药品名为准。中成药与医院制剂品名得书写...
