高中有机化学中各种官能团得性质1
卤化烃:官能团,卤原子 在碱得溶液中发生“水解反应”,生成醇 在碱得醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱与烃 ﻫ2
醇:官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 能发生消去得到不饱与烃(与羟基相连得碳直接相连得碳原子上假如没有氢原子,不能发生消去) 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化) ﻫ3
醛:官能团,醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制得氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇 ﻫ4
酚,官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上就是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 ﻫ5
羧酸,官能团,羧基 具有酸性(一般酸性强于碳酸) 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛 (注意就是“不能”) 能与醇发生酯化反应 6
酯,官能团,酯基 能发生水解得到酸与醇 醇、酚:羟基(—O H);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以与NaOH 反应生成水,与 N a 2CO3 反应生成NaH CO3,二者都可以与金属钠反应生成氢气 醛:醛基(-CHO); 可以发生银镜反应,可以与斐林试剂反应氧化成羧基
与氢气加成生成羟基
酮:羰基(〉C=O);可以与氢气加成生成羟基 羧酸:羧基(-COOH);酸性,与 NaOH 反应生成水,与 N a HC O3、Na2CO 3反应生成二氧化碳 硝基化合物:硝基(—NO2); 胺:氨基(-NH2)、 弱碱性 烯烃:双键(〉C=C<)加成反应
炔烃:三键(-C≡C-) 加成反应 醚:醚键(-O—) 可以由醇羟基脱水形成 磺酸:磺基(-SO3H) 酸性,可由浓硫酸取代生成 腈:氰基(—CN) 酯: 酯 (-C OO—) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成 注: 苯环不就是官能团,但在芳香烃中,苯基