高中有机化学中各种官能团得性质1。卤化烃:官能团，卤原子 在碱得溶液中发生“水解反应”,生成醇 在碱得醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱与烃 ﻫ2.醇:官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 能发生消去得到不饱与烃（与羟基相连得碳直接相连得碳原子上假如没有氢原子，不能发生消去） 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化） ﻫ3。醛:官能团，醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制得氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇 ﻫ4。酚,官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上就是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 ﻫ５。羧酸,官能团，羧基 具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛 (注意就是“不能”) 能与醇发生酯化反应 6.酯，官能团,酯基 能发生水解得到酸与醇 醇、酚：羟基（—Ｏ H）；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以与NaOH 反应生成水，与 N ａ 2CO3 反应生成ＮａＨ CO3,二者都可以与金属钠反应生成氢气 醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应,可以与斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基. 酮：羰基(〉C=O);可以与氢气加成生成羟基 羧酸：羧基（-COOH)；酸性，与 NaOH 反应生成水,与 N ａ HC Ｏ３、Na2CO ３反应生成二氧化碳 硝基化合物:硝基（—NO2）； 胺：氨基(－NH2）、 弱碱性 烯烃:双键（〉C＝C＜）加成反应。 炔烃：三键（-C≡C-) 加成反应 醚：醚键(－O—） 可以由醇羟基脱水形成 磺酸:磺基（－SO3H) 酸性，可由浓硫酸取代生成 腈：氰基(—CN) 酯： 酯 （－Ｃ OO—） 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成 注: 苯环不就是官能团，但在芳香烃中,苯基（C6H5—）具有官能团得性质.苯基就是过去得提法，现在都不认为苯基就是官能团 官能团：就是指决定化合物化学特性得原子或原子团、 或称功能团。 卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基,以及不饱与烃中所含有碳碳双键与碳碳叁键等都就是官能团，官能团在有机化学中具有以下５个方面得作用。 １.决定有机物得种类 ﻫ有机物得分类依据有组成、碳链、官能团与同系物等。烃及烃得衍生物得分类依据有所不同，可由下列两表瞧出来. ﻫ烃得分类法： ﻫ烃得衍生物得分类法: 2.产生官能团得位置异构与种类异构 中学化学中有机物得同分异构...
