电脑桌面
添加小米粒文库到电脑桌面
安装后可以在桌面快捷访问

依匹哌唑项目介绍

依匹哌唑项目介绍_第1页
1/3
依匹哌唑项目介绍_第2页
2/3
依匹哌唑项目介绍_第3页
3/3
依匹哌唑项目介绍(2 页)Good is good, but better carries it.精益求精,善益求善。依匹哌唑一、项目背景1、背景依匹哌唑(brexpiprazole)是丹麦灵北与日本大冢研发的首个多巴胺、部分 5-HT1A受体激动剂以及 5-HT2A受体拮抗剂化合物,被认为是继该公司研发的畅销药物——阿立哌唑之后的又一重磅品种,有更好的疗效和耐受性,可减少患者静坐不能、不安和/或失眠等不良反应。本品最初于 2025 年 8 月在美国获准上市。同时,依匹哌唑治疗“与阿尔茨海默型痴呆相关的激越”、在抗抑郁药基础上作为追加疗法治疗“创伤后应激障碍(PTSD)”以及治疗“与躁郁症相关的躁狂发作”的 III 期临床讨论也正在进行当中。2025 年-2025 年,原研企业还曾针对依匹哌唑治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)展开过讨论,后由于大冢制药战略调整,停止了相关讨论。另外,原研企业还正在开发依匹哌唑的长效、储库型注射剂,用于治疗精神分裂症。2、项目类别片剂:化药 3 类二、基本信息1、分子式 CAS 号:913611-97-92、作用机制依匹哌唑可部分激动 5-HT1A、D2及 D3受体,同时对 5-HT2A、5-HT2B、5-HT7,肾上腺素能 α1A、α1B、α1D及 α2C受体,以及组胺 H1受体具有拮抗作用,而与毒蕈碱型胆碱能受体的亲和力可忽略不计。该药治疗精神分裂症或抑郁症确切的机制尚不十分清楚,目前认为可能通过对 5- HT1A和 D2受体的部分激动作用,以及对 5-HT2A受体和去甲肾上腺素 α1B和 α2C受体的拮抗作用发挥治疗效应。…】、*~)*:》(#,<…\?;¥^;~:/#\?@-!(

1、当您付费下载文档后,您只拥有了使用权限,并不意味着购买了版权,文档只能用于自身使用,不得用于其他商业用途(如 [转卖]进行直接盈利或[编辑后售卖]进行间接盈利)。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。
3、如文档内容存在违规,或者侵犯商业秘密、侵犯著作权等,请点击“违规举报”。

碎片内容

依匹哌唑项目介绍

确认删除?
VIP
微信客服
  • 扫码咨询
会员Q群
  • 会员专属群点击这里加入QQ群
客服邮箱
回到顶部