依匹哌唑项目介绍(2 页)Good is good, but better carries it.精益求精,善益求善。依匹哌唑一、项目背景1、背景依匹哌唑(brexpiprazole)是丹麦灵北与日本大冢研发的首个多巴胺、部分 5-HT1A受体激动剂以及 5-HT2A受体拮抗剂化合物,被认为是继该公司研发的畅销药物——阿立哌唑之后的又一重磅品种,有更好的疗效和耐受性,可减少患者静坐不能、不安和/或失眠等不良反应。本品最初于 2025 年 8 月在美国获准上市。同时,依匹哌唑治疗“与阿尔茨海默型痴呆相关的激越”、在抗抑郁药基础上作为追加疗法治疗“创伤后应激障碍(PTSD)”以及治疗“与躁郁症相关的躁狂发作”的 III 期临床讨论也正在进行当中。2025 年-2025 年,原研企业还曾针对依匹哌唑治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)展开过讨论,后由于大冢制药战略调整,停止了相关讨论。另外,原研企业还正在开发依匹哌唑的长效、储库型注射剂,用于治疗精神分裂症。2、项目类别片剂:化药 3 类二、基本信息1、分子式 CAS 号:913611-97-92、作用机制依匹哌唑可部分激动 5-HT1A、D2及 D3受体,同时对 5-HT2A、5-HT2B、5-HT7,肾上腺素能 α1A、α1B、α1D及 α2C受体,以及组胺 H1受体具有拮抗作用,而与毒蕈碱型胆碱能受体的亲和力可忽略不计。该药治疗精神分裂症或抑郁症确切的机制尚不十分清楚,目前认为可能通过对 5- HT1A和 D2受体的部分激动作用,以及对 5-HT2A受体和去甲肾上腺素 α1B和 α2C受体的拮抗作用发挥治疗效应。…】、*~)*:》(#,<…\?;¥^;~:/#\?@-!(