医院麻醉药品、精神药品管理制度为严格我院麻醉药品精神药品得管理， 保证麻醉药品与精神药品得合法、安全、合理使用，根据国务院颁布得《麻醉药品与精神药品管理条例》、卫生部颁布《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品与精神药品临床应用指导原则》与《处方管理办法》等有关法律、法规,结合我院情况，特制定本制度。在医院内管理、开具、调剂麻醉、精神药品得工作人员必须严格执行本制度。 一、 管理要求１、 “医院麻醉、精神药品管理领导小组”由主管院长负责，以医务部、药学部、护理部、保卫处主管领导组成。各管理单位、设有麻醉药品、一类精神(下称麻、一精）药品基数得相关科室、病房必须指定工作责任心强、业务熟悉得人员专门(兼职)管理,该人应保持相对稳定.日常工作由药学部承担。2、 医院对麻醉、精神药品得管理列入科室目标责任制。麻精药品实行:药库、药房、使用部门“三级管理’,实行：双专人负责、专柜 加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记“五专管理”。麻精药品入库、出库、使用实行批号管理。药学部建立麻、一精使用专项检查制度，并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在得问题与隐患.３、 医院根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻、一精药品周转柜，周转库(柜）应当每天结算.门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻、一精药品调配基数不得超过本机构规定得数量.4、 药学部建立并严格执行麻、一精得采购、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。5、 医院定期对涉及麻、一精得管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德得教育与培训。6、 对麻、一精药品得购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理与追踪，必要时可以及时查找或者追回。二、采购1、 麻、一精药品采购：由药学部指定专门药学专业人员，凭印鉴卡向具有麻精药品经营权得批发企业定点购买麻、一精药品。药学部负责人应对每次采购药品得品种、数量严格审查.第二类精神药品根据临床用药需求制定采购计划。从药品监督管理部门批准得具有第二类精神药品经营资质企业购买。２、 麻、一精药品入库验收必须货到即验,双人开箱验收,清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收须采纳专簿记录，内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收与保管人员签字.三、...
